NiCl, 2C'H=AzO-, 2HO et CoCl, 2C^H^4zO=, 2HO : les chlorures ont 

 retenu une partie de leur eau de cristallisation. Le composé cobaltique, 

 avide d'humidité, peut être déshydraté. Il fond v^s 62°; en le maintenant 

 pendant deux heures à i io°-i i5°dans un courant lent d'hvdroeène, on lui 

 enlève à peu pi'ès complètement son eau et des traces seulement d'acéta- 

 mide, ainsi que je l'ai vérifié par l'analyse. 



» Tous les composés que je viens de décrire ne semblent être que des 

 corps d'addition analogues à ceux que forme l'ammoniaque avec les chlo- 

 rures de cuivre et de cadmium; l'acétamide se juxtapose au chlorure et 

 n'exerce sur celui-ci aucune action réductrice spéciale, telle que celle, par 

 exemple, qu'exerce l'urée sulfurée sur le chlorure cui^ rique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Viodaldéhyde. Note de M. P. Chalitard. 



« L'iodaldéhyde, qui n'a pas été obtenue jusqu'ici à l'état de pureté, 

 prend naissance dans l'action directe de l'iode sur l'aldéhyde; mais on ne 

 peut utiliser cette réaction pour la préparer, car il est impossible de la 

 séparer sans décomposition de l'iode ou de l'aldéhyde en excès. 



» On en obtient, au contraire, de grandes quantités avec la plus grande 

 facilité quand on fait agir sur l'aldéhyde en solution dans l'eau, non plus 

 l'iode, mais un mélange d'iode et d'acide iodique dans les proportions de 

 la formule 



5(C=H'*0) + 4I-)-IO'H = 5(C=H^IO) + 3H=0. 



» Préparation. — On inlroduit dans un niatras de 2''' 5oS'' d'iode, 2oS'' d'acide iodique 

 cristallisé et i5o"^ d'une solution aqueuse d'aldélnde à 3o pour 100; le mélange se fait 

 sans dégagement de chaleur. Le matras est fermé, puis abandonné à la température 

 ambiante. On observe bientôt sur les parois et le fond du a ase la production de stries 

 liuileuses qui augmentent lentement, tandis que l'iode se dissout. 



» Au bout d'un temps variable, mais qui n'excède pas trois ou quatre jours en été 

 et huit jours en hiver, Tiode a complètement disparu et l'opération est terminée. La 

 masse est homogène le plus souvent, parce que l'iodaldéhyde se dissout dans l'eau à la 

 faveur d'un léger excès d'aldéhyde libre; on y ajoute un demi-litre d'eau environ. Le 

 liquide se divise alors nettement en deux couches inégalement denses que l'on sépare 

 au moyen d'un entonnoir à robinet. La couche supérieure, aqueuse, qui retient une 

 partie du produit est peu colorée; la couche inférieure, très foncée, est exclusivement 

 formée par l'iodaldéhyde. Le rendement est théorique. 



Pour débarrasser le corps ainsi obtenu de l'iode qu'il retient, on agite sa solution 

 élhérée avec du mercure bien pur; il se fait de l'iodure rouge de mercure. On chasse 

 l'élhei- et l'on obtient un liquide sensiblement incolore, qui entraîne sou\enl une petite 



