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 -'^^ I d'éther famphénacétiqm- ont fourni ainsi !*>'',() d'acidi- acctiqur ot du 

 hornéol que l'on purifie par distillation. 



)) Le bornéol inactif dérivé du tcrébène et qu'il conviendrait mieux 

 d'appeler cam^DAeVio/ inactif, ainsi que l'avait projîosé M. Berthelot pour le 

 bornéol actif de synthèse, pour rappeler son origine et le distinguer du 

 bornéol naturel ou camphre de Bornéo, ce bornéol inactif est solide et par- 

 faitement cristallisé à la température ordinaire. Son odeur est à la fois 

 camphrée et poivrée, rappelant surtout à un très haut degré l'odeur de moi- 

 sissure ou de poussière indiquée pour le bornéol naturel fourni par le Drio- 

 balanops camphora. Il bout sans altération à la température de 208" à 21 1** 

 sous lu pression normale. Il se sublime avec lu plus grande facilité dès la 

 température de 100" à la façon du camphre ordinaire. Purifié autant que 

 possible par sublimation de traces de produits liquides (cymène) qui l'ac- 

 compagnent obstinément, il a fondu, suivant les échantillons, de i85°,5 

 à 190"; nul doute que, par une purification plus parfaite, on n'atteigne le 

 point de fusion 198"- 199° indiqué pour le camphre de Bornéo. 



» Il est inactif sur la lumière polarisée comme le térébène, comme l'a- 

 cétate de térébène, qui lui ont donné naissance. 



)) Sa composition répond à la foi-mule C-" 11"^ 0-. 



C 77 ' ' 



H 1 1 ,6 



OKvdé par l'acide nitrique, il fournit un camphre complètement inactif 



C-" H' » O^ + O- = C=" H ' '■■ O- + H- O- . 



Toutes ces propriétés sont donc, sauf l'action sur la lumière polarisée, 

 celles du bornéol. Pour l'identifier complètement et le distinguer du cam- 

 phre de composition très voisine, nous l'avons transformé en éther chlor- 

 hydrique en le jiiaintenant à 100° penilant douxe heures avec 1 5 fois son 

 poids d'acide chlorhydrique saturé. Le chlorhydrate obtenu est solide, il a 

 l'aspect du monochlorhydrate d'essence de térébenthine et de camphène; 

 il en possède l'odeur, il bout à 207". Sa composition répond à la composition 

 exprimée par la formule C-" H'" (Il Cl) (Cl = 20, 2 j ; il nous parait identique 

 avec le chlorhydrate de térébène ou camphène inactif. Le corps qui lui 

 a donné naissance est donc bien du hornéol ou camphéiiol inactif, le 

 camphre ne donnant pas de composé chlorhydrique dans les conditions 

 précédentes. 



» D'après nos recherches, le térébène ou camphène inactif monovalent 



