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les divei'scs capiicités de satiiralioa des acides pol\ basiques. Je deman- 

 derai la permission de faire, à ce sujet, quelques observations. 



» Lorsque j'appliquai le premier, je pense, l'orangé n" 3 à l'étude de 

 l'acide phosphoricjue ('), j'insistai sur la possibilité d'effectuer des titrages 

 exacts de cet acide, et sur le parti que l'on pourrait tirer de cette réaction 

 pour l'étude de la neutralité chimique dans l'enseignement. A cette même 

 époque, j'essayai d'autres indicateurs et je remarcpiai que la phtaléine du 

 phénol accusait l'acide phosphorique comme acide bibasique; mais comme 

 la limite de saturation était moins nette qu'avec l'orangé, je me contentai 

 d'instituer quelques expériences de cours qui furent répétées et sont encore 

 faites aux conférences et aux cours publics de la Faculté des Sciences, et 

 que je ne jugeai pas dignes d'être signalées à l'Académie. Cependant, 

 sollicité par quelques personnes que ces expériences avaient intéressées, 

 je publiai ces faits en i885, en insistant tout particulièrement sur l'étude 

 des mélanges d'acides. J'ignorais alors que M. R. Thomson (-) eût observé 

 les mêmes réactions, aussi ne l'ai-je pas cité. D'ailleurs, comme le savant 

 anglais n'avait tiré de ses expériences de saturations en présence de divers 

 indicateurs aucune conclusion soit théorique, soit pratique, je me serais 

 borné, si j'avais connu son travail, à modifier les termes de ma Communi- 

 cation, sans en changer le contenu. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' action de l'acide acétique sur V essence de téré- 

 benthine. Note de MM. G. Bouciiakdat et J. Lafont, présentée par 

 M. Berthelot. 



'< Nous avons dernièrement montré que l'acide acétique se combine à 

 loo" au térébène en formant un éther acétique d'un camphénol (bornéol) 

 inactif sur la lumière polarisée. Nous avons réalisé de même des combinai- 

 sons isomériques de l'acide acétique avec l'essence de térébenthine fran- 

 çaise lévogyre; seulement l'action, au lieu d'être simple, produisant un 

 composé unique, l'acétate de camphénol inactif est complexe et fournit des 

 dérivés appartenant aux deux séries isomériques des carbures C-"!!'", du 



(') Suf la sain ration de l'acide pliosplioriqiie par les bases cl sur la nenlralilé 

 chirnitjKe {Coniples rendus, t. XCIV, p. Sag; février i88'3). 



(-) fAlmiis. niclliyl orange, plienacetoline and phénol phlalcine as indicalors 

 {Journ. of ilie Cliem. Society, juin i883, p. 68t ; Clicm. .Yeitvs,, l. \LN il, p. laS ; i883). 



