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» Au-dessus de i iG" dans le vide, il ne lesle plus que as' environ de matière passant 

 de 116° à iSo" et déviant de — 29° environ. Il ne se forme pas de produits supérieurs. 



» La marche des déviations, qui s'accroît d'abord jusqu'à — 26", 9.5, pour passer en- 

 suite à droite et revenir à gauche, — 28", 20, indicpie que l'on forme au moins quatre 

 produits différents. La première j>ortion, de beaucoup la plus abondante, a la compo- 

 sition et les propriétés de l'essence de térébenthine primitive C-^H"^; elle en diffère 

 par son pouvoir rotaloire de même sens, mais beaucouji plus élevé, [ajo^ — 44", 9^; 

 alors que celui del'essence primitive est [a]i,=:— Sg^jô.Le monochlorhj'drate en lequel 

 elle se transforme presque intégralement a à peu près le même pouvoir rolatoire que 

 celui provenant de l'essence primitive. Nous avons déjà observé une semblable aug- 

 mentation de pouvoir rotaloire de l'essence de térébenthine dans diverses réactions. 11 

 semblerait d'après cela que cette essence renferme un produit à jjouvoir rotaloire va- 

 riable tendant vers une limite déterminée sous diverses inlluences. Celte essence mo- 

 difiée ne renferme pas de camphène; son chlorhydrate se comporte vis-à-\'is de l'eau 

 à iS" et à 100" comme le chlorhydrate de térébeuthène. 



» La seconde et la troisième fraction sont formées de mélanges de ce carbure et du 

 composé suivant, qui constitue la ([uatriéme fraction recueillie de 170° à 180" et passant 

 jiresque intégralement vers lyb". 



)) Ce produit a encore la composition de l'essence de lérébentiiine, sa densité de 

 vapeur est la même, D = 4,74- Il possède donc bien la même condensation représentée 

 par la formule C'^H". Sa densité est un peu plus faible, d„=zo,S6. Son odeur est dif- 

 férente, se rapprochant de celle del'essence de citron. Son pouvoir rolatoire est beau- 

 coup plus élevé que celui de l'essence primitive, [a]„ = — 62° i5. Les propriétés chi- 

 miques le rapprochent également du citrène C""H'° (— )( — ), carbure bivalent. Traité par 

 un courant gazeux, d'acide chlorhydrique sec, il se solidifie complètement en donnant 1 

 composé C"H'«(HC1)S (Cl = 33,7), fo'i'lant vers 47°, identique avec le bichlorhydrate 

 de terpilène ou de citrène. C'est donc un terpilène actif sur la lumière polarisée, pa- 

 raissant identique avec celui dont nous avons signalé la formation dans l'action de 

 l'acide chromique sur l'essence de térébenthine. 



» Toutes les autres fractions renferment de l'acide acétique combiné auv carbures. 

 Ce sont des monoacélales, mais de propriétés très différentes les unes des autres. 



)) Le plus abondant passant vers no", dans le vide, est un liquide neutre, assez mo- 

 bile, à odeur rappelant celle de l'essence de thym et de menthe; sa densité est très voi- 

 sine de celle de l'eau, 00^0,9827; son pouvoir rolatoire lévogyre est à i5° 



[a]u = -58,4. 



Sa composition correspond à la formule 



C'"11"^(C*11''0''), G = 73,8(3, 11 = 10,22. 



projections. Nous avons constaté que jionr des températures \oisines de 110" et pnur 

 les corps en cpieslion, la tenqiéralure réelle d'ébuUilion était de iS" à 20° supérieure 

 à la tem()éiature iiidi(|uée pai- le thermomètre. Cela ne gène néanmoins pas pour opérer 

 les fractiiinncnienls. 



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