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» La quantité de potasse en solution augmente donc seulement de i 

 pour loo environ, lorsqu'on ajoute de i'oxalate acide de potasse (solide) à 

 une solution saturée d'oxalate neutre. 



» De même, une solution saturée de carbonate de potasse neutre ne dis- 

 sout que des traces impondérables de carbonate acide. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides y-hromo et iodobatyriques. 

 Note de M. Louis Hexry, présentée par M. Ch. Fricdcl. 



« J'ai fait connaître récemment ( ' ) l'acide y-chlorobutyrique 



CH*Cl-(CTP)='-CO(OH) 



et j'ai signalé la facilité avec laquelle on en obtient, sous l'action de la cha- 

 leur, la lactone butyrique CH--(CIP)--CO. 



I o 1 



» J'ai pensé à utiliser celle-ci pour obtenir les acides y-bromo et iodo- 

 butyriques XCH-- (CH^)--CO(OH). 



» La lactone butyrique et l'éther acétique 



IPC-CO \ H*C-CO \ 



1 O, ^ O 



H^C-CH-^ H'C-CH=/ 



sont des corps analogues de composition, à cette seule différence presque 

 le carbone ne constitue, dans le premier, qu'une seule niasse et deux dans le 

 second. L'analogie de fonction est la conséquence de l'analogie de com- 

 position. Or les hydracides halogènes HX transforment aisément l'éther 

 acétique en acide acétique et en éther haloide; la lactone doit pouvoir 

 fournir, sous l'action de ces mêmes corps, les acides butyriques y sub- 

 stitués 



CH=-CO(OH), CH=-CO(OH), 



CH'-CH=X, CH^-CH=X. 



» L'expérience a pleinement confirmé mes prévisions, et rien n'est plus 

 aisé que la préparation des acides y-bromo et iodobutyriques. 



)> La lactone butyrique absorbe rapidement, et en s'échauffant notable- 



(') Comptes rendus, l. CI, p. ii58, décembre i885. 



