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ment, l'acide iodhydrique gazeux. La masse se concrète par le refroidisse- 

 ment et cristallise. J'ai trouve préférable de saturer d'acide iodhydrique la 

 solution bien refroidie de la lactone dans son volume d'eau. En se refroi- 

 dissant, le liquide se remplit de cristaux. Un simple lavage à l'eau suffit à 

 les purifier. 



» L'acide y-iodobutyrique ICH'-(CH')'-CO (OH) cristallise en la- 

 melles ou tablettes incolores, jaunissant à la lumière. Contrairement ii l'a- 

 cide [ï-iodopropionique ICH--CH--CO(OH), il est peu soluble dans l'eau, 

 môme à chaud ; l'alcool méthylique, l'éther, le sulfure de carbone, etc., 

 le dissolvent aisément, même à froid. Il fond à ^o'^-.^i". L'acide iodo-pro- 

 pionique correspondant fond à 82°. Dissous dans les alcools méthylique et 

 éthvlique, il s'éthérifie tout de suite par l'acide sulfurique. 



.. L'iodobutyratc de méthyle rCH='-(CIP)=-(:()(OCH^) constitue un 

 liquide incolore, d'une agréable odeur, n'excitant nullement le larmoie- 

 ment, insoluble et plus dense dans l'eau. Il bout sans décomposition à 

 ipS^-aco". Sa densité à 5° est égale à i,66G. 



» L'acide bromhydriquc, même gazeux, s'unit à la lactone butyrique 

 moins énergiquement et moins facilement que l'acide iodhvdrique ; cette 

 différence dans le pouvoir étliérifiant de ces deux acides trouve son expli- 

 cation et sa raison d'être dans la différence de leur nature tliermic{ue. 



H, Br -+-i3,5 



H,I - 0,8 



(]'>i- et I gazeux.) 



» Quoi qu'il en soil , l'acide y-bromobutyrique s'obtient aussi sans la 

 moindre difficulté. 



» J'ai saturé d'acide bromhydriquc gazeux la solution de la lactone dans 

 son volume d'eau; le liquide a été chauffé pendant quelque temps, eu 

 tube scellé, au bain d'eau. Il s'y dépose une couche huileuse; le tout se 

 prend en une masse solide cristalline dès sa sortie du tube. 



» L'acide y-bromobiityrique cristallise en lamelles ou tablettes rhomboï- 

 dales d'une parfaite blancheur, inaltérables à l'air; il se dissout mieux dans 

 l'eau que son correspondant iodé; l'éther, le sulfure de carbone, etc., le 

 dissolvent aisément. Il fond à 32°-33°. 



» Ses éthers méthylique, éthylique, etc., s'obtiennent aisément par l'ac- 

 tion de l'acide sulfurique sur la solution de l'acide dans ces alcools. 



» Ce sont des liquides incolores d'une agréable odeur, insolubles et plus 

 denses que l'eau, bouillant sans décomposition. 



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