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» J'ai développé ces considérations, à propos du bleu soluble C4B, dans 

 un travail étendu qui a été remis à la rédaction des Annales de Chimie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation d' alcools monoatomiques dérivés de l'es- 

 sence de térébenthine. Note de MM. G. Bouchardat et J. Lafont, pré- 

 sentée par M. Berthelot. 



« Nous avons indiqué comment on peut former, en partant de l'essence 

 de térébenthine française, plusieurs acétates de même formule 



mais de propriétés très différentes : l'un appartenant à la série du terpi- 

 lène, carbure bivalent; les autres à la série du térébenthène, carbure 

 monovalent. 



» Avec ces acétates, nous venons d'obtenir les alcools monoatomiques 

 correspondants, de même composition C-^H'^O", mais de propriétés dis- 

 tinctes. Le mode de préparation est le même pour tous et consiste à chauffer 

 en vase scellé, pendant dix heures, à ioo°, la combinaison d'acide acétique 

 et de carbure, avec son poids de potasse et cinq à six fois son poids d'al- 

 cool. Par addition d'eau, le composé formé se sépare à la partie supérieure; 

 on le purifie par distillation dans le vide. 



» L'acétate de terpilène, bouillant de iio° à ii6° dans le vide, fournit 

 ainsi le terpilénol actif sur la lumière polarisée, passant à la distillation 

 dans le vide de 99° à io5°. 



« C'est un liquide incolore, très réfringent, visqueux, de la consistance de la glycé- 

 rine concentrée; il possède une odeur poivrée, rappelant de loin l'odeur de l'essence 

 de menthe. Sa densité est voisine de celle de l'eau, doz=o,<;fi\, un peu moindre que 

 celle de l'acétate. Il peut être distillé sous la pression atmosphérique de 218° à 223" 

 sans éprouver d'altération de composition. Sa densité de vapeur prise à 196" seulement 

 (vapeur de toluidine) dans l'appareil d'Hoffmann a été trouvée égale à 5,98, densité 

 théorique 5,3 ; ce terpilénol possède un fort pouvoir rotatoire à gauche, [a]£,=: — 64°3. 

 Sa composition répond à la formule d'un monohydrate de térébenthène 



CaoïpsO^; G=:77, I, II = 11,4. 



» II se combine à froid au gaz chloriiydrique, en formant, non un monochlorhydrate, 

 mais bien du dichlorhydrate C-"II'" (IICI)'-, Cl = 33,8, identique au chlorhydrate de 

 terpilène. 11 est probable que la réaction s'effectue en deux phases, d'abord par fixa- 

 tion d'un équivalent d'acide chlorhydrique 



C20Hi6(H2O-^)(— ) + HCl = C-^»H"=(II-0^)(IICl), 



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