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CHIMIE. — SurVaclioii, à froid, des chlorures alcooliques sur l'ammoniaque, et 

 sur les aminés méthyliques. Note de MM. Camille Vixcext et Chappuis, 

 présentée par M. Friedel. 



» Les mémorables travaux crHofmann et les recherches de MM. Carey 

 Lea, Duvillier et Buisine ont fait connaître l'action des bromures, iodures 

 et nitrates de méthyle et d'éthyle sur l'ammoniaque en dissolution alcoo- 

 lique, et sur les aminés méthyliques et éthyliques à une température plus 

 ou moins élevée. Nous nous sommes proposé d'étudier l'action des chlo- 

 rures alcooliques sur l'ammoniaque et sur les aminés méthyliques, en opé- 

 rant à froid, sur des volumes gazeux rigoureusement mesurés, puis liquéfiés 

 par pression dans l'appareil de M. Cailletet. 



» A. I" Chlorure de met hv le et saz ammoniac. — Volumes éfifaux de ces 

 deux gaz ont été introduits dans un récipient cylindrique en verre de 600*^*^ 

 de capacité, puis liquéfiés et maintenus à 25"'" pendant vingt-quatre heures. 

 Au bout de ce temps, on constata que tout le mélange gazeux avait disparu. 



M La matière solide formée extraite du tube, et mise pendant quelques 

 instants dans le vide, a été traitée par l'alcool absolu bouillant, qui a laissé 

 un fort résidu insoluble formé par du chlorvdrate d'ammoniaque. 



)) La dissolution alcoolique obtenue, étant évaporée, a laissé une masse 

 déliquescente qui a été reprise par l'eau et traitée d'abord par le chlorure 

 de platine. Par refroidissement, la liqueur a laissé déposer des octaèdres 

 rouges, de chloroplatinate de triméthy lamine, qui ont été analysés. 



» Les eaux-mères de ces cristaux ont abandonné par évaporation des 

 cristaux jaunes de chloroplatinate de monométhylamine. La recherche 

 de cette aminé a été faite sur une nouvelle quantité de produit soluble dans 

 l'alcool qui a été décomposé par la soude, et le gaz obtenu condensé dans 

 l'alcool. L'addition d'oxalate d'éthyle dans cette dissolution alcaline a d(mné 

 des cristaux de diméthyloxamide caractérisant la monométhylamine. 



» Ainsi, à froid, le chlorure de méthyle et l'ammoniaque, réagissant l'un 

 sur l'autre à l'état liquide, donnent des chlorhydrates d'ammoniaque, de 

 mono, et de triméthylamine ; le sel ammoniac étant le produit dominant ; on 

 pourrait se rendre compte de ces réactions par l'équation 



/jAzE^^ 4CH'C1 = 2AzH*Cl + AzH%CH»,HCl + Az(CH')',HCl. 



» Si dans l'expérience on fait intervenir l'alcool méthyliquc ou l'alcool 

 ordinaire, c'est-à-dire si l'on abandonne à froid en matras clos une disso- 



