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1) La réaction entre le chlorure de méthyle et la trimcthylamine a lieu 

 avec un dégagement de chaleur considérable, ainsi que nous l'avons con- 

 staté en enfermant dans un matras scellé les deux produits liquides. En 

 moins de dix minutes, le mélange se trouble et se prend bientôt en une 

 masse de cristaux blancs, en même temps que la température s'élève à plus 

 de 60°. 



» Les résultats obtenus avec le chlorure de méthyle nous ont engagés à 

 opérer avec les chlorures d'éthyle et de propyle. Nous avons comprimé et 

 maintenu à So"""™, à la température ordinaire, pendant quarante-huit heures, 

 volumes égaux de gaz ammoniac et de chlorure d'éthyle; mais nous avons 

 constaté qu'aucune action ne s'était produite. Le mélange, ramené à la 

 pression atmosphérique, a repris exactement son volume primitif. Il a été 

 liquéfié de nouveau et chauffé progressivement. Lorsque la température a 

 été de 175° et la pression de yo"'"", on a atteint le point critique du mélange, 

 sans qu'il y ait eu la moindre action chimique, même après deux heures 

 de chauffe. 



» Après avoir laissé refroidir l'appareil et supprimé la pression, on a 

 introduit une petite quantité d'alcool dans le mélange qui a été comprimé 

 et maintenu pendant deux jours à froid sous So'^*", sans résultat. 



» La même expérience a été répétée en enfermant dans un malras une 

 dissolution alcoolique d'ammoniaque et du chlorure d'éthyle; ce n'est 

 qu'au bout de trois jours que la réaction a commencé à se manifester d'une 

 façon très partielle par le dépôt de cristaux, dont le volume augmente 

 même après plusieurs mois. 



» Nous avons ensuite essayé l'action du chlorure d'éthyle sur la trimé- 

 thylamine. Ces deux produits, mélangés à volumes égaux à l'état gazeux, 

 ont été comprimés et maintenus à So""" pendant quarante-huit heures sans' 

 qu'il y ait eu la moindre réaction. 



» Nous avons constaté également que le chlorure de propyle normal 

 ne réagit à froid qu'avec une extrême lenteur sur la dissolution alcoolique 

 d'ammoniaque. Après plusieurs semaines, il n'y a pas de dépôt cristallin, 

 et le mélange, évaporé entièrement dans le vide vers [^o°, ne laisse qu'un 

 résidu salin à peine sensible. 



)) Celte différence dans l'action du chlorure de méthyle et des chlorures 

 d'éthyle et de propyle sur les aminés, trouve une explication dans la diffé- 

 rence de constitution du carbinol et des autres alcools. » 



