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dos solutions formiques à i pour loo. J'ai obtenu aussi la destruction de 

 cet acide en chauffant à 225° pendant huit heures une solution contenant 

 par centimètre cube o^', 0437 C^H^O' : ^ environ de l'acide avait disparu, et 

 il s'était produit de l'oxyde de carbone avec traces d'acide carbonique. La 

 présence d'un acide étranger, tel que l'acide chlorhydrique, même très 

 dilué, fiivorisc cette destruction : on a chauffé à 225°, pendant cinq heures, 

 volumes égaux d'une solution formiqne au titre précédent et d'acide chlor- 

 hydrique (i'"' := 2'''). A l'ouverture du tube, on a recueilli de l'oxyde de 

 carbone pur sans acide carbonique, et l'on a trouvé que les | de l'acide 

 forniiquc avaient été détruits par la chaleur dans ces conditions. » 



CHIMIE ORGAMQUE. — Action de l'acide picrique sur le téréhenthène 

 et sur le thymène. Note de M. Lextreit, présentée par iM. Chatin. 



« Il y a sept mois, j'annonçais que l'action directe de l'acide picrique 

 sur l'essence de térébenthine produisait un corps de formule 



que les alcalis détruisaient en formant une matière volatile dont la com- 

 position me paraissait être la même que celle du camphre; j'ajoutais que, 

 avec le thymène, on obtenait la même combinaison picrique, sur laquelle 

 les alcalis réagissaient de la même façon. Mais, en analysant la matière 

 camphrée dérivée du thymène, je constatai que sa composition se rappor- 

 tait non à celle du camphre, mais à celle du bornéol. Je me suis assuré 

 depuis que ce dernier corps est le produit normal de cette réaction. Ce 

 n'est donc qu'accidentellement qu'il s'est formé du camphre dans ma pre- 

 mière expérience, à moins que le produit ne fût du bornéol un peu impur, 

 dont il avait, du reste, l'odeur. 



» L'acide picrique 'ne parait pas se combiner à froid avec l'essence de 

 térébenthine; vers i5o°, une vive réaction se manifeste, et si, après quel- 

 ques minutes d'ébullition, on laisse refroidir le liquide, il se dépose une 

 masse jaune d'où l'on retire, par quelques lavages à l'alcool bouillant, des 

 lamelles cristallines incolores, répondant à la formule 



C2''H"'[C'-H'(AzO')'0-J. 



(') Société de Pharmacie, séance du 5 août 1880; Journal de Pharmacie et de 

 Chimie, 5" série, t. XII, p. 211. 



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