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vantes : neutraliser presque exactement par l'amnioniarpie, étendre de 

 beaucoup d'eau, ajouter du clilorhvdrale et seulement une faible quantité 

 d'oxalate d'ammoniaque, afin de n'avoir pas de dépôt d'oxalate de fer, qui se 

 mêlerait au sulfure de zinc et lui donnerait une coloration noire après calci- 

 nation dans l'hydrogène sulfuré. Si cette circonstance se présentait, il fau- 

 drait calciner dans l'hydrogène pur avant de peser, puis tenir compte du 

 sulfure FeS en redissolvant par l'eau régale et précipitant par l'ammo- 

 niaque la petite quantité de fer qui aurait été entraînée avec le zinc. 



» Grâce aux nouvelles méthodes qui viennent d'être exposées, l'analyse 

 des alliages, aujourd'hui si variés, où entrent le cuivre, le zinc, le nickel 

 et parfois aussi le cobalt, le manganèse et le fer, l'analyse des minerais de 

 zinc cadmifères, cuprifères, ferrugineux, etc., et celle des produits de leur 

 traitement métallurgique deviendront désormais beaucoup plus faciles et 

 ])lus simples que par le passé. 



» Il me reste à présenter les résultats que j'ai obtenus dans l'essai de 

 ces nouvelles méthodes, en faisant d'ailleurs observer que je n'ai pas donné 

 à ces expériences de contrôle plus de temps et de soin qu'on n'en prend 

 dans les analyses courantes. 



» Je me suis servi de dissolutions préparées à l'avance des divers mé- 

 taux et j'y ai fait, d'une part, le dosage direct de chaque métal, de l'autre, 

 après mélange en proportions mesurées, la séparation et le dosage des mé- 

 taux. Je mettrai en regard les résultats de ces deux opérations. 



'V'|;ii 

 Séparation du cadmium et du zinc. 



Dosage 

 direct. après scparalion. 



CdOSO' o,568 0,571 



ZnS 0,122 0,120 



I. 



CdOSO^ 0,023 0,022 



ZnS 0,61 3 0,610 



Séparation du cuivre, du zinc el du nickel. 



/ Cu-S o,45o 0,449 



III. I ZiiS 0,492 0,490 



( NiS o,i36 o,i38 



Cu-S 0,237 0,237 



ZnS 0,245 0,243 



' ' NiS 0,068 0,070 



Fe-0^ o,i!() 0,118 



