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 qu'à l'état étiolé, ne manquera pas de jeter une vive lumière sur le côté chi- 

 mique de la fonction chlorophyllienne, qui a été étudiée dans ces derniers 

 temps presque exclusivement au point de vue physique. En indiquant la 

 marche à suivre dans l'étude de ces nouveaux dérivés de la chlorophylle, 

 je me propose de poursuivre cette recherche dans la direction indic|uée. )) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques clérivés xyléniques. Note de MM. Albert 

 CoLSo.v et lÎExr.i Gaiïtier, présentée par M. Cahours. 



« Nous avons montré, dans une publication antérieure, que le per- 

 chlornre de phosphore agit sur les méthvlbenzines à la façon du chlore 

 insolé et permet, selon les proportions mises en contact, de trans- 

 former les xylènes en biclilorures ou en tétrachlorures. Nous allons décrire 

 dans cette Note des produits d'une chloruration plus avancée; nous ferons 

 connaître ensuite la méthode qui nous a donné le moyen de changer quel- 

 ques-uns de ces chlorures en oxydes correspondants. 



Obtention de perchlorures xyléniques. 



)) Quand on chauffe à 200°, en tubes scellés, 3*^", 2 d'orthoxvlène avec 

 /|oK' de perchlorure de phosphore, on arrive, mais difficilement, à rem- 

 placer dans ce carbure 5^" d'hydrogène par 5'" de chlore. 



( C CP ) 

 » Le pentachlorure orthoxylénique C" H' p „ p., ! est un solide fusible à 



53", 6, soluble dans l'éther, l'alcool, le pétrole, le chloroforme. Sa constitu- 

 tion répond bien à la formule précédente, car l'analyse iudicpie comme 

 teneur en chlore 63,70 pour 100 : la théorie exigerait 63,73 pour 100. An 

 contact d'une solution de potasse étendue, ce produit abandonne entière- 

 ment son chlore et se transforme en un composé à fonction mixte, aldéhyde 

 acide que nous étudierons plus loin. 



» Paraxylène. — Pour le para xylène, nous avons augmenté la proportion 

 de perchlorure (6'""', 5 de chlorure pour 1""°' de carbure). Après six heures 

 de chauffe à i8o''-2oo*', nous avons ouvert les tubes pour laisser échapper 

 le gaz chlorhydrique, puis nous les avons de nouveau portés à 200° pendant 

 quatre heures. Le liquide provenant de la réaction est resté incolore. Le 

 trichlorure de phosphore ayant été distillé, nous avons obtenu im mélange 

 de penta et d'hexachlorure xyléniques. Ce dépôt, repris par l'éther, aban- 

 donne au fond du vase des cristaux transparents, maclés, ayant la forme 



