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 de for (le lance, fusibles à 1 1 1". Leur composition est celle do l'hexachlo- 

 rure xylénique C' H'' (CCP)-. 



)) Mclaxvléne. — Le métaxvlcne tournit aussi un hcxachlorure qni dis- 

 tille vers 286". Ce corps, sous l'action de l'eau bouillante et alcaline, 

 engendre des composés complexes, acides et chlorés. Le perchlorure est 

 donc susceptible d'entamer le noyau benzinique du métaxylène, ce qui 

 distingue ce carbure de ses congénères. 



Mode d'obten'tion hks corps oxygénés. 



)) Aldéhydes. — Chacun des chlorures tétrasubstitucs C''IP(CIICl-)- se 

 saponifie aussi aisément cpi'un chlorure alcoolicjue en opérant comme il 

 suit : 



» I^e chlorure est projeté dans i5o à 200 fois son poids d'eau, que l'on 

 maintient à l'ébuUition, pendant six à huit heures, dans un ballon muni 

 (l'im réfrigérant ascendant. Quand le chlorure a disparu complètement, 

 on laisse refroidir, puis on neutralise par de la soude titrée l'acide 

 chlorhvdrique formé, et l'on évapore à siccité soit dans le vide, soit au 

 bain-marie. Cette méthode générale donne d'excellents rendements. Elle 

 nous a permis d'obtenir les dialdéhydes xylénic[ues et l'aldéhyde-acide 



orthoxyléniqueC'H^ rom* 



» Aldéhyde tèrèphlalique. — I^e tétrachlorure paraxylénicpie 



C«IP(CriCP)'' 



a été ainsi changé en aldéhyde téréphtalique, fusible à i iZ". 



» Aldéhyde orthophlalique : phtalique. — La saponification par l'eau du 

 tétrachlorure orthoxylénicjue nous a donné tantôt un corps solide, tantôt 

 un composé huileux, selon le mode opératoire. Le corps huileux, men- 

 tionné par M. Léser et étudié par M. Iljelt ( ') prend naissance quand on éva- 

 pore le produit brut de la saponification par l'eau de tétrachlorure, même 

 sous pression réduite. Au contraire, si l'on neutralise préalablement et 

 exactement l'acide chlorhydrique formé par la saponification, on obtient 

 un corps solide que l'on isole des chlorures alcalins qu'il imprègne, à l'aide 

 de l'éther. Après recristallisation dans l'eau, ce solide possède une couleur 

 jaune clair; il fond vers Sa". Sa composition est voisine de celle de l'al- 

 déhyde phtalique. 



(') llciirlilc cicr (leiilschcii Cliciiiisvlien Gcscl/sc/ia/f, l-WWl, ]i- aSjg. 



