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à fonction mixte est à la série aromatique ce que l'acide glyoxylique est à 

 la série «rasse. C'est pour rappeler cette nouvelle analogie entre les deux 

 séries que nous l'avons désigné sous le nom d'acide O. phénylène glyoxy- 

 lique ( ' ) . » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur Voxydalion des acides des graisses. Note 

 de M. H. Carette (-), présentée par M. Chatin. 



« 1. Dans une Communication faite le 28 décembre i885, j'ai montré 

 qu'en oxydant l'acide sébacique on obtient l'acide propylène dicarbonique 

 normal. L'acide sébacique étant un des produits ordinaires de l'oxydation 

 des corps gras, la production de l'acide propylène dicarbonique normal 

 dans l'oxydation des acides des graisses paraissait dès lors vraisemblable ; 

 elle n'a cependant pas encore été signalée dans ces conditions, et il m'a 

 semblé intéressant de chercher à la constater. 



» 2. J'ai d'abord oxydé le mélange d'acide stéarique et d'acide palmi- 

 tique formant l'acide stéarique industriel. Voici le mode opératoire que 

 j'ai suivi : 



» Dans un ballon de 3'" mnni d'un réfrigérant ascendant, on fait bouillir pendant 

 neuf jours consécutifs iiSs'' de ce mélange et i5ooe'' d'acide nitrique de densité i , 36. 

 Toute couclie huileuse ayant disparu, on distille la plus grande partie de l'acide azo- 

 tique, puis on dessèche le résidu au bain-marie, en ajoutant de l'eau de temps en temps 

 pour expulser la totalité de l'acide nitrique. Le produit est semi-fluide à chaud, solide 

 à froid. On le reprend par l'élher et l'on fdlre. En distillant la solution éthérée, on ob- 

 tient un mélange acide, fusible au bain-marie. En le dissolvant dans l'eau chaude et 

 neutralisant parla baryte, il se forme un précipité que j'ai reconnu n'être autre chose 

 que du succinate de baryte. La liqueur dont il se sépare est à peine colorée; filtrée et 

 additionnée d'alcool, elle se conduit comme la liqueur d'origine analogue que j'ai 

 obtenue en oxydant l'acide sébacique {Comptes rendus, t. CI, p. 1498). Soumise au 

 même traitement, elle fournit finalement une cristallisation très nette de propylène dicar- 

 bonalé de baryte, sel à io'''i d'eau, présentant la composition connue ('). Ce sel four- 

 nit, à la manière ordinaire, l'acide propylène dicarbonique normal ('), fusible à 96°, 

 neutralisant une quantité de base qui correspond à un poids moléculaire égal à i32. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Gai, à l'Ecole Polytechnique. 

 (^) Ce travail a été fait à l'Ecole supérieure de Pharmacie, au laboratoire de Chimie 

 organique de M. le professeur Jungfleisch. 



(^) Ba := 50,73 pour 100 de sel anhydre; théorie, h ,34 pour 100. 

 ( ) Pour 100. Théorie. 



G 44,92 45,45 



II 6, i5 G, 06 



48,93 48,49 



