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)) Les éludes (jiie je poursuis sur cet objet m'ont permis de constater 

 deux cas d'isomérie lemarquables : le premier concerne le cjanocarbonate 

 ou cyanoformiate d'éthyle et l'acéloxyacétonitrile; le second, le cyano- 

 acétate d'éthyle et Y acéloxypropionilrile. 



» Tous ces composés sont aisés à obtenir et leur mode de formation, au- 

 tant que leurs réactions chimiques, leur assignent une constitution bien 

 certaine. 



» A. Le cyanoformiate d'éthyle ( ' ) et Y acétoxyacétonitrile répondent l'un 

 et l'autre à la formule moléculaire brute C'H^ AzO", poids moléculaire, 9g, 

 ce qui répond à une densité de vapeur 3,^2 (air i ). 



Densité trouvée, 



Cyanoformiale d'étliylène -^^^g 



Acétoxvacétonitrile 3,3- 



Mais la constitution de ces deux corps est essentiellement différente sous 

 certains rapports; les formules suivantes expriment cette différence : 



Cyanoformiate d'éthyle VzC - CO - O - GH^- CH' 



Acétoxyacétonitrile VzC - CtP- Q - CO - CH' 



Le premier est, par la chaîne CAz-CO, un dérive oxalique; le second est 

 iiu dérivé acétique et doublement acétique. 



» Le cyanoformiate d'éthyle, composé déjà connu, résulte de la déshy- 

 dratation de Y oxaméthane par l'anhydride phosphorique 



OC-OC^H' OC-OC^H' 



C-AzH- CAz 



réaction très nette et d'un rendement avantageux. 



» 1j acétoxyacétonitrile résulte de l'action de l'acétonitrile monochloré 

 AzG-CH^Cl sur l'acétate de potassium dans l'alcool. 



» Les propriétés de ces deux corps diffèrent notablement. 



» Le cyanoformiate éthybque est un liquide incolore, d'odeur prussique, 

 bouillant à i i5°-i 16°, d'une densité de ijOiSgà 13°, 5, insoluble dans l'eau, 

 ,se transformant par l'acide chlorhydrique concentré (- ) en acide oxalique. 



» IJ acétoxyacétonitrile constitue un liquide incoloie, d'odeur acétique, 

 d'une saveur amère et douceâtre; il bout à lyS" sous la pression de 

 ^67™'"; à 13", 5, sa densité est i,ioo3. Il se dissout assez aisément dans 



(') Cette dénomination, de même que celle de cyaiiocarbonate , pourrait être re- 

 gardée comme vicieuse : ce composé est, en effet, un dérivé oxalique. 

 (-) Weddige, Journal fiirpraktische Cheinie. t. X, p. 2o3. 



