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lubie dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans l'éther. Il absorbe énergi- 

 quement le brome et donne l'éther CHClBr-CHBr-O-C-H^ liquide 

 jaune bouillant à -h 170°-! 80° en se décomposant partiellement. Avec le 

 chlore, il donne l'éther trichloré CHCP-CHCl-0-C-HMl absorbe égale- 

 ment l'acide chlorhydrique gazeux pour donner le corps 



CH^Cl-CHCl-0-C=H% 



qui paraît identique avec l'éther dichloré de Lieben. 



» L'acide nitrique bouillant transforme l'éther vinyléthylique mono- 

 chloré en acide acétique et en acide monochloracctique. Le perchlorure de 

 phosphore donne d'abord de l'éther trichloréj lorsque son action est plus 

 complète, on obtient du chlorure d'éthyle : ces réactions caractéristiques 

 indiquent clairement quelle est la constitution de ce composé. 



» L'éther vinyléthylique monochloré réduit l'azotate d'argent ammo- 

 niacal avec formation d'un miroir d'argent. 



» Abandonné à l'air humide dans des conditions encore mal déterminées, 

 il s'épaissit rapidement, puis se transforme en une masse solide vitreuse 

 qui répond à la formule (C'H' ClO)' + H^ O. 



). IL Ét/ier trichloré : CHCl--CHCl-0-C=H\ - Ce corps résulte de 

 l'action du chlore sur le précédent ('). 



» L'éther trichloré est un liquide fumant à l'air, bouillant vers + 157° 

 en se décomposant partiellement; son odeur rappelle celle du foin coupé. 



)) Avec l'éthylate de sodium, il donne le dichloracétal : réaction qui 

 vérifie sa formule de constitution 



CHG1=-CH( +C2H^-ONa = NaCl-4-CHCi2-CH-^ 



» La potasse en solution aqueuse concentrée (5o pour 100) lui enlève, 

 à la température de l'ébuUition, les éléments de l'acide chlorhydrique et 

 donne : 



(') Analyses. 



Trouvé. 



Calculé 



pour 



I. II. III. IV. V. C'H'CI'O. 



G 27,10 26,61 27,17 » » 27,06 



H 4,07 4>o5 4)22 » « 3,95 



Cl « » » 59,36 59,37 59,97 



» 9'0^ 



O. 



» 



