(872) 



» Les éthors vinyléthyliques frais préparés sont fluides, incolores, ne fu- 

 mant pas à l'air, d'une odeur douce et pénétrante, devenant d'autant plus 

 aromatiques qu'ils contiennent plus de chlore. Ils distillent sans décompo- 

 sition. Versés dans l'azotate d'argent ammoniacal, ils ne forment pas de 

 précipité de chlorure d'argent, mais ils le réduisent avec formation d'un 

 miroir. Ils absorbent le chlore, le brome et l'iode. Au contact de l'air, ils 

 se transforment lentement et deviennent acres. 



» Les éthers éthyliques fument à l'air, leur odeur est irritante, mais elle 

 l'est d'autant moins cl devient d'autant plus aromatique qu'ils contiennent 

 plus de chlore. Ils ne peuvent être distillés sans décomposition partielle. 

 Versés dans l'azotate d'argent ammoniacal, ils donnent lieu à un abondant 

 précipité de chlorure d'argent; à l'ébuUition ils sont réducteurs; mais 

 ils ne donnent pas, en général, le miroir d'argent ('). )i 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude sur les naphtylphénylcarbonyles isomériques. 



Note de M. Rospexdowski. 



« La théorie prévoit deux modifications isomériques du naphtylphényl- 

 carbonyle : a et [3. 



» Toutes les deux ont été obtenues par MM. Merz etRollaritsenr872(°) 

 par l'action de la naphtaline sur l'acide benzoïque en présence de P^'O*. Ce 

 procédé ne donne qu'un faible rendement. En iSyS, MM. Merz et Gru- 

 carevic (') obtinrent ces deux isomères en partant du chlorure de ben- 

 zoyle, qu'ils font agir sur la naphtaline en présence du Zn métallique. Ici 

 le rendement est plus satisfaisant; le dérivé a. prédomine dans le produit 

 de la réaction. En remplaçant Zn par APCl", je suis arrivé à un résultat 

 non moins satisfaisant (85 pour loo de la théorie), avec cette différence 

 toutefois, que le dérivé [i se forme, d'après ce procédé, en quantité beau- 

 coup plus considérable. 



') L'a-naphtylphénylcarbonyle se présente en grains cristallins, incolores, 

 transparents, doués d'un vif éclat. Son point de fusion est à 75°, 5 C. Son 

 p-isomère fond à 82''C. et forme de longues aiguilles, blanches, soyeuses. 



(') Ce travail a ùlii fait au Lalioratoire de rinslilut catholique. 

 ('^) lierichle dcr deulschen chcniischcn Gesellscliaft, p. 64j ; li 

 (') Ibid., p. 60 et 969; 1873. 



