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 » Les deux isomères, traites par la chaux sodée, se dédoublent d'après la 

 formule (') 



CH'COCH'' + NaOH = C'^H^ h- C/H'COONa; 



» En traitant la dissolution alcoolique du C'H'COC/'H' par l'amal- 

 game de sodium, M. A. Lehnc (-) a obtenu l'alcool secondaire correspon- 



dant: )^'l CH.OH. 

 ( Cil" 



» Les acétones en question n'ont pas été l'objet d'autres études jusqu'à 

 présent. 



)) Action de l'acide azotique fumant. — J'ai commencé d'abord par pré- 

 parer les dérivés nitrés de ces corps ; mais, n'étant pas parvenu à les obtenir 

 à l'état de pureté, j'en ai abandonné la recherche pour le moment. 



» Action du brome. — Espérant obtenir le dérivé bibromé, j'ai opéré 

 d'après la formule 



C"'H'C0C''H*-h2Br=' = 2HBr+C"H"'Br-0. 



i) J'ai dissous dans du chloroforme 5oS'* de a-C'°II''CO CIP, j'ai placé 

 cette dissolution dans i:n grand ballon, muni d'un long tube ascendant, et 

 j'y ai ajouté peu à peu 2'i'^'^ de brome, soit dL 69^''. Il se produit une assez 

 vive réaction, puis le dégagement d'acide UBr se ralentit ; alors j'ai chauffé 

 doucement au bain-marie pendant peu de temps, et j'ai laissé reposer le 

 tout pendant six jours. 



» Après avoir chassé l'excès de brome et CHCP au bain-marie, on lave 

 le sirop jaunâtre, sentant l'amande amère, ainsi obtenu, à la soude caus- 

 tique, pour éliminer les dernières traces de brome et de HBr, et puis à 

 l'eau pure. l'endant ces opérations, le sirop se prend en une masse plas- 

 tique, blanche d'abord, qui se teinte cependant assez vile en violet sale, 

 comme AgCl à la lumière, et devient dure. On la dissout ensuite dans l'al- 

 cool bouillant, on décolore par le noir animal et l'on filtre. La solution 

 dépose, par le refroidissement, de beaux petits cristaux qui, recristallisés 

 même à plusieurs reprises, conservent toujours une légère coloration. 



» IjCs plus beaux cristaux s'obtiennent d'une solution éthérée ou de la 

 solution dans la benzine, additionnée de ligroinc. 



» Le dérivé brome pur ainsi obtenu se présente en belles tablettes car- 



(') BericliLc der deutschen chemischen Gesellschaft, p. i^iS; 1873. 

 (-) Ibid., p. 359; 1880. 



