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 extrêmes). De la dissolution saturée, l'acide chlorhvdrique précipite du 

 chlorure vert; enfin la dissolution sous l'influence de l'acide chlorlndrique 

 se transforme presque immédiatement en dissolution brun-marron. 



» Ainsi, on le voit, les deux dissolutions protochlorure de chrome chloré et 

 dissolution de sesquichlorure anhydre sont identiques. 



» Ceci permet, je crois, d'expliquer le mécanisme de la dissolution du 

 sesquichlorure de chrome anhydre. Le sesquichlorure anhydre, insoluble 

 dans l'eau pure, s'y dissout immédiatement et en cjuantité considérable par 

 l'addition d'une trace de protochlorure de chrome, comme l'a montré 

 M. Peligot. On peut remplacer le protochlorure de chrome par un chlorure 

 réducteur quelconque (Pelouze), ou même simplement un réducteur éner- 

 gique, comme tous les protosels de chrome (Moissan), employés en très pe- 

 tite quantité. En présence de ces faits, on est conduit à une hypothèse très 

 simple pour expliquer ce phénomène à peu près unique. 



» Le protochlorure de chrome agit sur le sesquichlorure par son affi- 

 nité considérable pour le chlore; il lui en enlève le tiers pour se transfor- 

 mer lui-même en sesquichlorure dissous (corps bien différent du chlorure 

 anhydre), en produisant une quantité de protochlorure précisément égale à 

 celle employée pour engager l'action dissolvante; le protochlorure ainsi 

 formé agit sur une nouvelle quantité de sesquichlorure et de proche en proche 

 la réaction s'étend à la masse entière de ce dernier sel. Quant aux autres 

 réducteurs, il est fort probable qu'ils commencent par enlever du chlore 

 au sesquichlorure de chrome, et produisent ainsi une quantité équivalente 

 de protochlorure de chrome; on se trouve ramené au cas précédent, 



» Cette explication est de Lœwel ; comme elle n'était appuyée par aucune 

 preuve expérimentale, elle resta à l'état d'hypothèse. Mais maintenant cjue 

 les mesures thermiques ont montre que la dissolution du sesquichlorure 

 est identique à une dissolution de protochlorure chloré, il faut bien ad- 

 mettre que le sesquichlorure, avant de se dissoudre, a passé par l'état 

 de protochlorure. L'hypothèse de Lœwel est pleinement confirmée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une fermentation acide du glucose. 

 Note de M. Boutkoux, présentée par M. Pasteur. 



« Le ferment est un Micrococcus qui ressemble beaucoup à celui que 

 j'ai nommé M. oblongus ('). Je l'ai trouvé plusieurs fois sur des fleurs ou 

 des fruits. 



(') Annales de l'École Normale supérieure^ 2' série, t. X; p. 67. 



