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 sens |3erpendiciilaire à la compression, mais encore dans des directions 

 inclinées (')• » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de tapotasse alcoolique sur l'urée, la sulfo-urèe 

 et quelques urées substituées. Réaction inverse de celle de Wœhlcr. Note de 

 M. Alb. Haller, présentée par M. Berthelot. 



« On sait que les uréthanes peuvent être considérées comme les éthers 

 de l'acide carbamique (première amide carbonique), tandis que l'urée est 

 envisagée comme la diamide carbonique. On sait aussi que, sous l'influence 

 de la potasse en solution aqueuse, les uréthanes et les urées se comportent 

 comme des amides, et se scindent en acide 'carbonique et ammoniaque ou 

 dérivés de l'ammoniaque. Or, dans mes études sur la campholuréthane ( -), 

 j'ai remarqué que celle-ci, chauffée avec la quantité théorique d'une so- 

 lution alcoolique de potasse, se dédouble en cyanate de potasse et camphol, 

 suivant l'équation 



AzH'2 

 CO^ 4-KH0 = C0AzR + C"'H'«0 + H»0. 



» Cette réaction n'appartient pas exclusivement à la campholuréthane. 

 En effet, M. Arth (^) l'a généralisée et a démontréque toutes les uréthanes 

 étudiées par lui possédaient cette propriété. 



» Cette manière de se comporter des éthers carbamiques m'a suggéré 

 l'idée d'étudier l'action de la potasse en solution alcoolique sur l'urée, 

 la sulfo-urée et quelques urées substituées. Pour ces recherches, j'ai 

 opéré de la façon suivante : on a chauffé dans des tubes fermés, au bain- 

 marie et pendant douze heures, des poids d'urée ou d'urées substituées va- 

 riant de 2S'' à 2^' , 5o, avec les quantités théoriques de potasse et 20^'' d'al- 

 cool absolu. Les cristaux de cyanate de potasse qui tapissaient les parois 

 du tube après refroidissement ont été caractérisés par un dosage de potasse 

 et en les transformant de nouveau en urée. On a pris le point de fusion de 



(') Expériences faites au laboratoire de Physique de la Faculté des Sciences de 

 Toulouse. 



C) Comptes rendus, t. XCII, p. i5ii, et t. XCIV, p. 869. 

 (') Voir la Note suivante de M. Arth, p. 977. 



