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 (luire au-dessous de ioo°, quand on chauffe la sulfo-urée en solution al- 

 coolique sans potasse. Quand on ajoute la quantité théorique de cet alcali 

 et qu'on maintient le mélange à la température du bain-marie, au moins 

 pendant douze heures, la réaction est plus compliquée ; il se forme du snlfo- 

 cvanate, du sulfure d'ammonium, et il reste une grande partie de sulfo-urée 

 non attaquée. 



)) Isocyanate et isocyanurate d'éthyle. — Ces deux composés s' obtenant 

 également au moyen du cyanate de potasse, il était intéressant de voir 

 comment ils se comportent vis-à-vis de la potasse et de l'alcool absolu. Au 

 lieu de se dédoubler en cyanate et cyanurate de potasse et alcool, ils four- 

 nissent les mêmes produits de décomposition qu'avec la potasse aqueuse, 

 c'est-à-dire du carbonate de potasse et de l'éthylamine. 



» Les recherches qui précèdent montrent que l'urée et les urées substi- 



tuées, de formules CO Az^ H' R et CO; , présentent, dans le milieu alcoo- 



lique, la réaction inverse de celle qui permet d'opérer leur synthèse. 



» Ces faits permettent, jusqu'à un certain point, d'attribuer à l'urée 



la formule de constitution C . . „A ou, ce qui revient au même, 



Az j ^*^„4 1 ) formule déjà proposée par M. A. Gautier ( ' ). Les monalkylurées 

 et les dialkylurées non symétriques auraient alors pour formules 



, 1 CO ) A ( CO ) 



» Ajoutons cependant que cette formule de l'urée ne permet pas de 

 rendre compte de la constitution des dialkylurées symétriques, laquelle 

 ressort très nettement quand on adopte les formules suivantes : 



.kzW ,Â2llR /AzR» 



CO;f , C0(^ , CO^, , • 



\AzH= \AzHR ^AzH^ 



Urée. Dialkyluiée Dialkylurée 



symétrique. non symétrique. 



» Nous nous proposons de revenir sur ce sujet et d'étudier l'action de la 

 potasse alcoolique sur les dialkylurées symétriques, les tri- et les tétralkylu- 

 rées. » 



(') Dictionnaire de Wurtz, l. I, p. 107 1. 



