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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux propriétés des urèthanes de la série grasse. 

 Note de M. G. Artu, présentée par M. Berthelot. 



« Dans une Note que j'ai déjà eu l'honneur de présenter à l'Académie 

 {Comptes rendus , t. XCVIII, p. Sai), j'ai établi que le carbamate d'éthyle 

 traité par une solution alcoolique de potasse, molécule à molécule, fournit 

 du cyanate de potassium, de l'alcool et de l'eau ; réaction observée d'abord 

 avec le carbamate du camphol par M. Haller et ensuite avec celui du men- 

 thol que j'ai préparé moi-même. J'ai depuis fait agir le même réactif sur 

 quelques autres étliers carbamiques de la série grasse, de manière à ne 

 plus laisser aucun doute sur la généralité de cette décomposition pour 

 cette classe de composés. 



» Outre le carbamate d'éthyle, j'ai opéré sur les éthers isobutylique, 

 amylique et caprylique, préparés par l'action du chlorure de cyanogène 

 sur les alcools correspondants. Tous ces composés, traités de la môme ma- 

 nière que l'uréthane éthylique, fournissent un abondant précipité de cya- 

 nate de potassium, avec régénération de l'alcool primitif. Le cyanate potas- 

 sique a toujours été caractérisé par sa transformation en urée dont on 

 prenait le point de fusion, après l'avoir fait cristalliser dans l'alcool; de 

 plus, on ajoutait les réactions que produisent le nitrate mercurique et 

 l'hypobromile de sodium. 



» L'étude de ces corps, appartenant aux premiers termes saturés de la 

 série grasse et que l'on a l'habitude de prendre comme types dans les réac- 

 tions offertes par les composés organiques, permet donc d'admettre que 

 les éthers carbamiques se décomposent, d'une façon générale, sous l'action 

 de la potasse alcoolique, selon l'équation 



COf ^ +KOH = COAzK4-H-OHhC«H-"+'OH. 



\ OC" H-^«+' 



» Une autre observation se présente à propos de l'éther caprylique. 



» On sait déjà que certains composés carbamiques peuvent éprouver, 

 lorsqu'on les soumet à l'action de la chaleur, une transformation partielle 

 donnant naissance à de l'acide cyanique ou à de l'acide cyanurique. C'est 

 ainsi que le carbamate de sodium fournit un résidu renfermant du cyanate, 

 de même que, si l'on essaye de distiller, sous la pression ordinaire, les 

 éthers carbamiques du bornéoletdu menthol, on obtient un résidu d'acide 



