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CHIMIE ORGANIQUE . — Sur les combinaisons de la quinone avec les phénols 

 henzèniques . Note de MM. Pu. de Clermoxt et P. Chautard, présentée 

 par M. Friedel. 



« I. Phénoquinone. — Nous avons étudié l'action des chlorures d'a- 

 cides sur ce corps. Si l'on met en présence la phénoquinone et un grand 

 excès de chlorure d'acétyle, il se fait un abondant dégagement d'acide 

 chlorhydrique, le mélange s'échauffe beaucoup et se décolore complète- 

 ment. Après avoir chassé l'excès de chlorure d'acétyle, on soumet le 

 produit à la distillation. Une partie passe à 190°: c'est de l'acétate de phé- 

 nyle C^H^O-0-C^H^; le résidu abandonné dans le vide sur de la chaux 

 sodée se prend, au bout d'un temps assez long, en une masse cristalline 

 qui, purifiée convenablement, a donné à l'analyse les nombres suivants, qui 

 correspondent à la composition de l'hydroquinone monochlorée-monoacé- 

 tylée : 



Trouvé 



» L'hydroquinone monochlorée-monoacétylée 



C«H'C1(0H)(0C=H'0) 



cristallise tantôt en houppes soyeuses, tantôt en prismes rectangulaires 

 très beaux, de plusieurs millimètres, parfaitement transparents; elle fond 

 à 62°. 



» Le bromure d'acétyle et le chlorure de benzoyle donnent dans les 

 mêmes conditions des combinaisons analogues. 



» IL Combinaisons de la quinone avec les phénols dialomiques. — La 

 quinhydrone et la résoquinone sont déjà connues ; nous aA ons préparé 

 la troisième combinaison isomérique en partant de la pyrocatéchine. On 

 l'obtient avec la plus grande facilité en mélangeant, à molécules égales, la 

 pyrocatéchine et la quinone en solutions éthérées saturées. Après vingt- 

 quatre heures, il se dépose des cristaux qui, analysés, ont fourni les résul- 

 tats suivants : 



Trouvé 



i^u. — ~ — — . Calculé pour 



1. II. C"H'»0'. 



G 65,95 66,12 66, o5 



H 5,00 5,19 4,59 



