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.. La pyrocatéchine-quinone C''H^(Ori)0 O CH^OH) est en belles 

 aiguilles mordorées, d'un vert foncé, qui fondent Acrs i53° et se subliment 

 à une température plus élevée, en se décomposant. 



)) Les bases et les acides l'altèrent avec la plus grande facilité. Un cou- 

 rant d'anhydride sulfureux la transforme en un mélange de pyrocatéchinc 

 et d'hydroquinone. 



» Les trois combinaisons isomériques de la quinone avec les dioxyben- 

 zols sont très facilement décomposées par les chlorures alcooliques en 

 dérivés éthérés de l'hydroquinone et du phénol qui préexiste dans la com- 

 binaison. 



» IIL Combinaisons de la quinone avec les phénols tnatomiques. Pyrogallo- 

 quinone. — Ce corps a été obtenu par M. Wichelhaus, qui en a fait un des 

 termes de la série suivante : 



Phénoquinonc C'*II'*0* 



Quinhydrone C'»n"0« 



Pyrogalloquinonc C" II'* 0' 



Purpurogalline C'« II"' O' 



» Nous avons préparé la pyrogalloquinonc d'après les indications de 

 M. Wichelhaus, par l'action directe de l'acide pyrogallique sur la quinone, 

 nous l'avons comparée à la purpurogalline obtenue par oxydation du pyro- 

 gallol, et nous avons constaté que les deux corps sont identiques et con- 

 stituent un seul et même produit d'oxydation de l'acide pyrogallique. Les 

 analyses suivantes en sont la preuve; les n"' 1 et 2 sont relatifs à la pyro- 

 galloquinone préparée directement, les n°" 3 et 1 à la purpurogalline obtenue 

 par l'oxydation du pyrogallol au contact de l'air, en présence de la gomme 

 arabique : 



C. 

 H. 

 O. 



)) Les deux produits nous ont présenté les mêmes réactions et nous ont 

 fourni le même dérivé tétracétylé. 



» On devra donc abandonner la dénomination de purpurogalline et 

 retenir celle de pyrogalloquinone qui a l'avantage de rappeler le mode de 

 préparation de ce composé. 



» De plus, l'identité de l'action de la quinone et de celles des oxydants 



