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sur le pyrogallol nous conduit à atlmcltre que le premier terme de I'okv- 

 datiou de ce corps est sa transformation en quiuonc. 



» Les résultats de ses analyses ont amené M. Wichelhaus à attribuer à 

 la pyrogalloquinone la formule C" *II'^ O' et à la différencier de la purpuro- 

 galline. Cela tient évidemment à ce que ce savant n'a pas eu entre les mains 

 une substance assez pure. 



)) D'ailleurs, la formule C"li'*0% qui représente l'addition de 2™"' de 

 pyrogallol et de 1™°' de quinone moins 2"' d'hydrogène, était de toute ma- 

 nière inadmissible, d'abord parce cju'il n'y a jamais dégifgement d'hydrogène 

 dans la réaction, et en second lieu parce qu'elle ne tient pas compte de ce 

 fait remarquable qu'il y a départ de charbon. Si, en effet, ou mélange à 

 l'abri de l'air, sur la cuve à mercure, deux solutions de pyrogallol et de 

 quinone, on obtient eu peu de temps un abondant dégagement d'acide car- 

 bonique (plus de 200" avec quelques grammes de matière). 



)) Enfm, la pvrogalloquinone et l'acide carbonique ne sont pas les seuls 

 produits de la réaction; d'autres corps prennent naissance, que nous 

 n'avons pas encore pu isoler. 



» La pyrogalloquinone se différencie absolument des combinaisons de 

 la quinone avec les autres phénols, tant par ses propriétés physiques C|ue 

 par ses réactions ; les chlorures alcooliques, qui décomposent avec tant de 

 facilité les phénoquinones, sont sans action sur elle, et, d'une manière gé- 

 nérale, elle est infiniment plus stable que ces corps. 



» Comme ses propriétés physiques sont bien celles d'un corps quino- 

 nique, et que, d'autre part, ses produits de substitution prouvent qu'elle 

 renferme quatre oxhydryles, nous proposons la formule de constitution 

 suivante, qui tient compte de cette double observation : 



C"'II»(OH)^-0--0-0-C"'IP(OH-^). 



» Phloroquinone. — Si l'on met en présence 2™"' dephloroglucine et 1""' 

 de quinone en solutions éthérées, leur combinaison se fait à froid et l'on 

 obtient très aisément un beau produit bien cristallisé qui, purifié et analysé, 

 a donné les nombres suivants : 



Trouvé 



- — -"~^ — -^ — ^ Calculé pour 



I. II. C"H"0«. 



C 66,1 3 66,07 66,25 



H 4,97 5>ii ^'29 



» La])hloroquinoneCni*02-2[C»H'(On)-0] correspond à 

 i2[C''IP(0H)'] + C«H'0=j-2lP0. 



