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 Elle est en belles tables rectangulaires rouges par transparence, vertes et 

 mordorées par transmission; elle ne se laisse pas sublimer sans décompo- 

 sition, les acides et les bases la décomposent; un courant de gaz sulfureux 

 la transforme en hydroquinone et phloroglucine. 



» Contrairement à ce qui se passe pour le pyrogallol, la combinaison 

 de phloroglucine et de quinone s'effectue sans dégagement gazeux d'aucune 

 sorte, et la phloroquinonc est de tous points assimilable aux autres phéno- 

 quinoues. » 



CHIMIE ORGAMQUE. — Attaque des hydrocarbures par le percldorure de 

 phosphore. Note de MjVI. Alb. Colsox et II. Gautier, présentée par 

 ÎVI. Cahours. , ,; -,,, , 



(c Nous avons établi qu'à l'aide du pcrchlorure de phosphore il est pos- 

 sible de substituer le chlore à l'hydrogène dans les carbures aromatiques. 

 Les groupements latéraux sont attaqués avant le noyau benziniquedans le 

 toluène, le paraxylène et 1 orthoxylène, tandis que, pour les dérivés meta 

 (mésitylène, métaxylène), la substitution peut porter en même temps sur 

 l'hydrogène du noyau. 



» Nous allons généraliser ces conclusions en montrant que le perchlo- 

 rure de phosphore attaque les groupes latéraux du durol avant d'entamer 

 le noyau aromatique; enfin nous prouverons que ce mode de chloruration 

 s'applique aussi à la série grasse. 



» Chlorures duroliques. — 3^" de durol sont chauffés en tubes scellés pendant 

 quatre à cin(j heures à iSS^-igS", avec 32E' de perchlorure. Après l'attaque, 

 on obtient un liquide noir; on chasse le protochlorure de phosphore formé 

 dans la réaction et l'on distille le résidu sous une pression réduite de i cen- 

 mètre de mercure. La presque totalité de la matière passe entre 200" et 

 220", et se prend en cristaux. Ceux-ci, essorés et comprimés, fondent enlre 

 i io"-i3o''. Après lavages à l'éther de pétrole, puis à l'éther ordinaire, on 

 obtient finalement une petite c^uantité de cristaux blancs, fusibles entre 

 i33" et 137°, qui paraissent être le tétrachlorure symétrique (1 , 2, 4. 5) 

 C°H-(CIPCl)''. En effet, ce corps renferme 52,5 pour 100 de chlore (théo- 

 rie : 52, 2). En outre, chauffé avec i5o fois son poids d'eau pendant trois 

 heures à 17J", il perd tout son chlore à l'état d'acide chlorhydrique et 

 n'engendre point d'acide organique. Le chlore se trouve donc entièrement 

 dansles chaînes latérales ; il ne forme pas de groupement aldéhydique Cil Cl- 



C. R., 1886, I" Semestre. (T. Cil, i\ • 10.) l4l 



