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qui, par l'eau à lyj", se dédoublerait vraisemblablement en alcool et en 

 acide, à la façon de l'aldéhyde benzoïque. 



)) A 175°, la matière organique est transformée en une résine insoluble, 

 ainsi qu'il arrive avec les chlorures xyléniques et mésityléniques. 



» Le pétrole de lavage, soumis à l'évaporation, dépose un liquide 

 visqueux dont la composition est intermédiaire entre celle d'un tétrachlorure 

 et celle d'un trichlorure (Cl pour 100 : 47>5). Sous l'action de l'eau bouil- 

 lante le corps visqueux abandonne le chlore qu'il contient à l'état d'acide 

 chlorhvdrique et cède à l'eau une huile épaisse, amère, peu solublc dans 

 l'éther, solublc dans l'eau et l'alcool : ces propriétés rappellent celles de 

 la glycérine mésitylénique; il semble alors probable que cette huile amère 

 est constituée en majeure partie par la glycérine durolique, homologue 

 supérieure de la mésicérine. 



» Les considérations précédentes montrent que l'attaque du durol par 

 le perchlorure de phosphore donne bien naissance aux éthers chlorhy- 



driquesCH^ c^H2^I^3 ^^ CH- (CH-Cl)\ Elles nous autorisent à con- 

 clure que le perchlorure de phosphore attaque uniformément les chaînes 

 latérales des méthylbenzines et commence généralement à transformer ces 

 carbures en éthers chlorhydriques. 



» Action du perchlorure de phosphore sur les carbures gras. — Les résultats 

 que nous venons d'exposer permettent d'affirmer que le perchlorure atta- 

 quera les carbures gras, mais on peut se demander si la distribution du 

 c^hlore se fera encore symétriquement dans la molécule saturée. 



» Pour résoudre cette question, nous avons chauffe à 190°, pendant 

 dix heures, du chlorure d'éthylène avec la quantité de perchlorure néces- 

 saire à sa transformation en tétrachlorure C-H-Cl'. Le contenu des tubes 

 est resté incolore. Nous avons chassé le protochlorure de phosphore, 

 ajouté de l'eau à la portion fixe, séché et distillé deux fois en nous servant 

 de l'appareil Le Bel et Henninger. Après deux rectifications, nous avons 

 recueilli une portion passant de 121° à i33° et une autre passant de i33" 

 à 146". La première contient surtout du trichlorure (Cl pour 100 : 79,9; 

 théorie : C-H^CP, 80,6). La deuxième portion, qui est la plus abondante, 

 renferme principalement du tétrachlorure (Cl pour 100 : 86,01; théorie : 

 88,0). 'j " ''•'■ 



» Or le point d'cbullition de ce tétrachlorure ne peut qu'être abaissé 

 par la présence d'une certaine quantité de trichlorure. Le tétrachlorure 

 formé dans cette expérience passerait donc a ers le point d'cbullition du té- 



