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ferment, d'après la formule de constitution que je leur attribue, deux hy- 

 drogènes alcooliques remplaçables par des radicaux acides. J'ai pu, en 

 effet, opérer cette substitution. Je décrirai ici le dérivé diacétique obtenu 

 avec l'hydrate de dicldoralphosphiue et le dérivé nionopropionique préparé 

 avec la dichloralphosjjhine. 



» Dérivé diacétique de l'hydrate de dichloralphosphine. — Pour préparer 

 ce corps, j'ai dissous iS^'" d'hydrate de dichloralphosjihine dans ao^'' d'an- 

 hydride acétique. La dissolution a lieu avec dégagement de chaleur. Je l'ai 

 complétée en chauffant la liqueur à i3o°-i4o° dans un courant d'air sec, 

 destiné à entraîner l'excès d'anhydride. 



» Tl est reste dans le ballon un liquide, au sein duquel une nwtièrc cris- 

 talline s'est déposée au bout de quelques jours. J'ai jeté cette matière sur 

 un filtre, l'ai essorée et fait rccristalliser dans l'ctlier. 



» L'analyse de ce composé a fourni les résultats suivants : 



Calcul 

 pour 

 1. 2. i. 4. .. i:. (CCI=— CllO,CO=~ClI»i=rhH+llU> 



C » » 2i,6o 21,83 » » 22,27 



H » » 2,4i 2,28 » » 2,55 



Cl » » » » 5 1,10 49,98 49,42 



Pli 7,66 7,55 » » » » 7' '9 



O » n » )) » » 18,57 



100,00 



» Ce corps est une matière cristalline un peu molle, insoluble dans l'eau 

 froide, soluble dans l'eau bouillante, soluble dans l'alcool, très soluble 

 dans l'éther. Une solution concentrée de potasse caustique la dissout avec 

 production de chaleur et dégagement d'hydrogène. La liqueur alcaline, éva- 

 porée à sec et reprise par l'alcool et l'acide sulfurique, donne très nette- 

 ment l'odeur de l'acide acétique. 



» Ce corps commence à fondre à 72", mais la fusion n'est complète qu'à 

 i3o°; il se décompose donc en fondant. 



» L'anhvdride acétique donne avec la dichloralphosphine une combi- 

 naison que je n'ai pu réussir à faire cristalliser. Il est, au contraire, facile 

 d'obtenir un corps cristallin avec l'anhydride proi)ionique. 



» Anhydride propionique cl dicJdorcdphosphine . — J'ai dissous 20='' de di- 

 chloralphosphine ilans iS°'' d'anhydride propionique, chauffés à l'ébul- 

 lition. Le liquide ainsi préparé se remplit, au bout de quelques jours, 

 d'une matière cristalline, laquelle, sépai'ée de l'excès du liquide, essorée 



