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 anhydre, par une solution d'acide chromique ou par une solution alcaline. 

 Chauffé dans une cloche courbe en verre, ce gaz ne se décompose pas aussi 

 facilement que le trifluorure ; il ne se produit pas de dépôt de phosphore 

 et même, après une heure de chauffe, la décomposition n'est pas complète. 

 Il se produit du fluorure de silicium et un phosphate alcalin. 



» Remarquons, en terminant, que l'existence de l'oxylluorure de phos- 

 phore rend impossible l'expérience indiquée par Davy, qui pensait isoler 

 le fluor en brûlant le fluorure de phosphore dans une atmosphère d'oxy- 

 gène enfermée dans un vase de fluorine. C'est d'ailleurs une curieuse pro- 

 priété du fluor de tendre toujours à former des produits d'addition ternaires 

 ou quaternaires, propriété qui, pensons-nous, a paralysé jusqu'ici tous les 

 essais tentés pour isoler ce métalloïde. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la chloruradon directe du rnéthylbenzoyle. 

 Note de M. H. Gautier, présentée par M. Cahours. 



~ « En général, la substitution d'un atome de chlore à un atome d'hydro- 

 gène dans une molécule organique entraîne, pour le point d'ébullition, une 

 variation de même sens que celle du poids moléculaire. Cette variation, qui 

 est d'une cinquantaine de degrés environ pour les premiers produits de 

 substitution, s'abaisse quelquefois pour les derniers à une vingtaine de 

 degrés. 



» Les choses se passent d'une manière notablement différente lorsque 

 l'on considère les produits où le chlore remplace successivement les trois hy- 

 drogènes d'un groupe méthyle lié directement à un carbonyle. Le rempla- 

 cement du premier atome d'hydrogène produit une élévation d'une soixan- 

 taine de degrés, tandis que la variation résultant de la substitution des 

 deux autres atomes d'hydrogène ne dépasse presque jamais lo". C'est ce 

 qui se présente pour l'acide acétique, le chlorure d'acétyle, l'aldéhyde et 

 leurs dérivés chlorés. 



)» Le rnéthylbenzoyle qui contient un groupe méthyle attaché directe- 

 ment à un carbonyle devait donner lieu à des variations du même ordre 

 pour le point d'ébullition de ses dérivés chlorés dans le groupe CH'. 



» Graebe, le premier, en soumettant à l'action du chlore le rnéthyl- 

 benzoyle maintenu à Tébullition, a isolé le méthylbenzoyle monochloré 

 C°H^-CO-CH^Cl, bouillant à 244". Plus tard, Dyckerhoff décrivit comme 

 méthylbenzoyle bichloré C*H'-C0-CHC1- un liquide bouillant à 2Jo"- 

 255" et aunoiuja qu'en pouisui\ ant l'action du chlore on ne pouvait obtenir 



