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possède les propriétés suivantes : il est plus soluble dans l'eau que l'acide 

 salicylique, se colore en rouge vineux par addition de chlorure ferrique. 

 Il.se colore en rouge brun par dissolution dans les alcalis et même dans le 

 carbonate d'ammoniaque, au contact do l'air; enfin il se dissout en rouge 

 dans l'acide sulfurique concentré. 



» Ces caractères semblent rapprocher des acides di- et trioxybenzoïques 

 cette substance que je n'ai pu isoler à l'état de pureté à cause de la facilité 

 avec laquelle elle se résinifie. 



» Lorsque l'on fait réagir sur la solution sulfurique d'acide benzoïque, 

 chauffée à 200° environ, l'eau oxygénée d'une concentration plus faible, il 

 distille une certaine quantité de phénol que l'on peut séparer en saturant 

 par le carbonate d'ammonium et épuisant par l'éther. La solution aqueuse 

 ne contient pas d'acide salicylique, car l'acide libre ne donne aucune co- 

 loration avec le chlorure ferrique; l'eau de brome a fait naître un précipité 

 abondant de tribromopliénol. A température élevée, c'est donc l'acide 

 paroxybenzoïque qui prend naissance. Il serait cependant possible que le 

 phénol, dont on peut isoler une quantité notable, provînt de la décompo- 

 sition d'acide salicylique à une température élevée. 



» L'acide cinnamique, traité de même, m'a fourni de l'acide benzoïque. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De lajahorine. Note de MM. Hardy et Calmels (' ), 



présentée par M. Friedel. 



« MM. Harnack et Meyer ont mentionné la production d'un isomère de 

 la pilocarpine lorsqu'on chauffe celle-ci à l'état libre et sèche; mais cette 

 production est soumise à des conditions particulières. Nous-mêmes, dans 

 les premiers temps, nous nous sommes figuré que, dans cette production, 

 la pilocarpine se transformait comme l'orthobenzobétaïne en diméthylami- 

 doorthobenzoate méthylique (P. Griess). Mais, d'abord, la bétaïne de 

 M. Griess n'est pas une bétaïne grasse. Or, jamais, en chauffant une bétaïne 

 vraie, on ne parvient à produire unéther isomérique, par la raison que les 

 éthers de cette forme se scindent à l'instant même, ce qui a été vu par 

 Heintz pour le glycocollate d'éthyle. 



» Toute tentative pour produire dans le cas actuel un ]îareil éther est demeurée 

 infructueuse. La pilocarpine, maintenue à l'état sec et pur pendant six heures à 100°, 



(,') Travail des Laboratoires de l'Académie de Médecine et de l'Hôtel-Dieu. 



