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évaporée avec HCl dilué, même au sein d'alcool mélhylique. n'a pas fourni de jaborine. 

 Par l'action des iodures alcooliques sur la pilocarpidine argentique au sein d'un mé- 

 lange alcoolo-étliéré absolu, on obtient des solutions qui, après Irallemcnt, ne fournis- 

 sent que de la pilocarpidine. 



» L'étude directe de la jaborine mène à des conceptions différentes : 



» Jaborine. — 5s'' de pilocarpine furent séchés à 5o<>, ce qui exige souvent qua- 

 ranle-huit heures, si la pilocarpine provient de concentration aqueuse. Puis, brusque- 

 ment, on chauffa sur un bain de sable déjà chaud, de façon à dépasser rapidement la 

 température de ioo° à 140". Cette double précaution fut prise pour éviter le dédouble- 

 ment déjà décrit en pilocarpidine et alcool méthylique. A 100" on observa un dégage- 

 ment de triméthylamine qui, recueillie exactement au tube de Will, n'alla jamais au 

 quart de l'azote total (moitié de la triméthylamine du produit). On atteignit ainsi 170°, 

 température qu'on maintint une demi-heure au plus, puis on arrêta. Le résidu brun, 

 traité par l'eau, alcalisé d'eau de baryte, fut agité avec Féther. L'éther prend la jabo- 

 rine et celte remarque fondamentale, due à M. Harnack, montre que cet auteur a eu 

 réellement entre les mains la jaborine vraie. La solution barylique contient, outre 

 une proportion variable de pilocarpidine, un corps complémentaire du premier, l'acide 

 jaborique. 



» La jaborine se dépose de l'éther ou de l'alcool, en une masse brune se desséchant 

 en un vernis cassant; précipitée par KO H du chlorhydrate, elle constitue un caséum 

 s'agglomérant facilement par l'eau chaude. Elle est insoluble dans l'eau, mais soluble 

 dans Tacide jaborique, d'où l'agitation avec Féther l'extrait facilement; la baryte em- 

 ployée dans sa préparation est destinée à retenir complètement la pilocarpidine et 

 l'acide jaborique. 



» La potasse concentrée est nécessaire pour attaquer à froid la jaborine; il se pro- 

 duit une dissolution et la liqueur portée à ébullition ne contient plus que de la pilo- 

 carpidine. Le chlorhydrate, extrêmement soluble dans l'eau et l'alcool, se transforme 

 en chlorhydrate de pilocarpidine par l'ébuUition avec HCl en excès. Les solutions de 

 jaborine sont toujours douées d'une coloration brune, avec fluorescence verdàtre que 

 le charbon n'enlève pas complètement. La solution alcoolique du corps libre fournit : 

 1° par PtCl* en défaut, un précipité blanc sale, gélatineux [PtCl'(C^2 h^sAz^O*)-] ; 

 9." par PtCF en excès, un précipité blanc jaunâtre (PtCP, C'-^H^- Az'O') ; 3» par AuCP, 

 un précipité qui se fait seulement lorsqu'on est arrivé à saturer les deux azotes pyri- 

 diques [(AuCP)S C"H='=Az'0']; 4° en présence de HCl en léger excès, et 

 par PtCl', que celui-ci soit en défaut ou en excès, un même précipité 

 (PtCl'IP, C^-IP^Az'O'). Ce corps se produit en moins grande quantité que l'acide 

 jaborique; lors de la chauffe de la pilocarpine, il constitue un terme de passage. 



» Acide jaborique. — L'eau mère barytique, saturée de CO^ consiste en un mé- 

 lange de pilocarpidine et de jaliorate de baryum. L'acide jaborique forme en effet, avec 

 les alcalis, des sels gommeux, solubles dans l'eau et l'alcool, indécomposables par 

 CO- ; AzO^Ag agit en deux temps sur les jaborates au sein de l'eau. Il ne forme pas 

 d'abord de précipité (formation de jaborate d'argent que l'on précipite par un grand 

 excès d'alcool, poudre brune, C'IP* Az'0° Ag). Mais AzO'Agen excès fournit un vo- 

 lumineux précipité caséeux (C"H-' A/.''0^y\g -(- AzO* Ag). Cette réaction sert à pré- 



