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lubie dans l'eau, peu soluble dans l'alcool froid, très soliible dans l'alcool 

 bouillant qui l'abandonne par refroidissement à l'état de feuillets cristallins 

 contenant une molécule d'eau; elle est très soluble également dans l'éther, 

 dans le sulfure de carbone, dans le chloroforme, dans le pétrole léger et 

 dans les huiles : ces dissolvants l'abandonnent par évaporation spontanée 

 à l'état de cristaux anhydres en aiguilles. Elle n'est pas saponifiable par les 

 dissolutions alcalines, même bouillantes, les acides étendus sont sans ac- 

 tion; elle dévie à gauche la lumière polarisée : en solution dans le chloro- 

 forme j'ai trouvé 



(a)rf=-35°; 



elle fond à i36°,5 en perdant sa molécule d'eau de cristallisation. 



» En résumé, la cholestérine de la carotte diffère très peu delà cholesté- 

 rine animale et elle est absolument identique h la substance que Hesse (') 

 a retirée de la fève de Calabar et dont il a montré la similitude avec la cho- 

 lestérine isolée des pois, il v a déjà longtemps, par Benecke. 



)) Hesse a même proposé pour cette cholestérine des végétaux le nom de 

 phylostérine, ^ourla. distinguer de la cholestérine animale et en rappeler 

 l'origine (^). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur la piliganine, alcaloïde d'une lycopodiacée 

 originaire du Brésil. Note de M. Aduian. 



« Le /'«/?^art est un lycopode voisin, par ses caractères botaniques, du 

 L. Selago de nos pays; c'est probablement la variété connue sous le nom 

 de L. Saussurus, commune au Brésil. Ce lycopode est employé par les méde- 

 cins du Brésil ; une certaine quantité a été envoyée au laboratoire de 

 M. Dujardin-Beaumetz par le D' Moncorvo, de Rio de Janeiro. Un pre- 

 mier essai chimique, pratiqué par le D' G. Bardet, chef du laboratoire de 

 Thérapeutique de l'hôpital Cochin, lui a permis de reconnaître dans la 

 plante la présence d'un produit résinoïtle et en même temps l'existence 

 d'un principe actif alcaloïdique auquel M. Bardet a donné le nom i\e piliga- 

 nine. 



(') Liebig's Ann. der Chem., t. CCXI. 



(^) Scliullze et Barbieri {Joiirii. fiir praklische Clieniie, t. XXV, p. iSg) ont isolé 

 la cholestérine du Lupinus luleiis, fusible à i36°-i37"; Reinke et Rodewakl celle de 

 V^tkaliiim septiciiin, fusible à i34''-i35". 



