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posé dans les mêmes conditions, mais en quantité minime. Ne se fondant 

 que vers 170°, la malonamide subit l'action de la chaleur seule avant celle 

 de l'anhydride phosphorique. Je ferai connaître à un autre moment l'étrange 

 produit qui se forme dans cette circonstance. 



'L'amidecyano-acétiqueC Az - CH- - CO(AzH-), qui s'obtient si aisément à 

 l'aide de l'éther cyano-acétique CAz-CH- -CO(OC-H^), a, sur la malona- 

 mide, le double avantage d'être beaucoup plus fusible [elle fond à tiS" (')] 

 etde renfermer déjà un chahion nitrile C Az. Sa déshvdratation est, par con- 

 séquent, beaucoup plus aisée. 



» L'opération est des plus simples. On chauffe au bain-marie, dans une 

 cornue en communication avec un tube en verre servant de réfrigérant, un 

 mélange intime à molécules égales d'amide cyano-acétique et d'anhydride 

 phosphorique. Après s'être fondu en se colorant en brun, le mélange se 

 boursoufle énormément, en même temps qu'il distille un liquide légèrement 

 jaunâtre qui ne tarde pas à se concréter : c'est le nitrile malonique. Le 

 produit est d'une remarquable pureté, mais le rendement en est, relative- 

 ment à celui d'autres opérations de ce genre, peu avantageux. Je n'ai jamais 

 pu dépasser aS pour 100 de la quantité théorique. 



» Le résidu de l'opération n'est pas du charbon : c'est une masse spon- 

 gieuse, très légère, de couleur brunâtre, que l'acide sulfurique dissout en 

 se colorant en rouge vif foncé. Je ne m'arrêterai pas davantage ici à ce 

 produit, de condensation probablement. 



» Le nitrile malonique constitue un corps solide, blanc, cristallin. Il 

 fond à ag^-So" ; en se congelant, il se transforme en une masse glacée, com- 

 posée de fines dendrites, comme le nitrile succinique CAz- (CH-)-- CAz, 

 son homologue, mais d'un aspect extérieur plus cristallin que celui-ci. 

 Lors de sa congélation, il subit un retrait considérable. 



» Le nitrile malonique distille, sous la pression ordinaire, à 2[8''-2i9'', 

 avec une fixité remarquable. Il est probable que l'action prolongée de la 

 chaleur le polvniérise, car, à la fin de la distillation, on observe un bour- 

 souflement considérable dans les dernières parties à distiller, et en même 

 temps il reste une masse spongieuse, soluble dans l'acide sulfurique 

 comme celle que j'ai signalée plus haut. C'est peut-être là la cause de 

 la faiblesse du rendement de l'opéi-ation qui le fournit. 



(') M. Vant'HolT indique io5" {Bulletin de la Société cldniirjue de Berlin, t. VII, 

 p. i383; année 187^). 



