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carbonique. L'eau les décompose avec mise eu liberté de camphre cyané. 



J^'raîchement préparées, elles sont solubles dans l'alcool; il n'en est pas de 



même quand elles ont été abandonnées à l'air; dans ce cas, il reste un 



résidu de carbonate de soude. - 



» Camphocyanate de potasse : C^'^W'YJZkzO. — Il se préparc comme 

 le dérivé sodé. Ce sont des paillettes nacrées, onctueuses au toucher, 

 solubles dans l'alcool, mais décomposables par l'eau en camphre cyané et 

 potasse caustique. Abandonne à l'air, le camphocyanate de potasse en ab- 

 sorbe rapidement l'humidité et l'acide carbonique. 



» La facilité avec laquelle ces dérivés métalliques sont décomposés par 

 l'eau et l'acide carbonique semble indiquer que dans ces composés le 

 métal alcalin se trouve dans les mêmes conditions que le sodium dans les 

 éthers malonique, acétylacéticpie, benzoylacétique sodés. Cette analogie 

 nous permettra, je l'espère, de pénétrer plus en avant dans la constitution 

 du camphre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — CoiUrihulioti à l' élude des alcaloïdes. Note 

 de M. OE<:iisxER de C<»xix4;k, présentée par M. Berthelot. 



((' On connaît aujourd'hui les produits qui prennent naissance dans la 

 réaction de la potasse sur les combinaisons des bases de quinoléine avec 

 les iodures alcooliques. 



» MM. Hoogewerf et van Dorp ont montré que, si l'on fait agir la po- 

 tasse sur un mélange d'iodéthylates de quinoléine et de quinaldinc, la 

 réaction se passe dans le sens suivant (') : 



C'-'H^Az, C-H'I + C'H' Az, C=HM = C"H-'Âz=I + 2H + HL 



» L'action de la potasse s'exerce-t-elle sur une seule molécule d'iodo- 

 méthylate, d'iodéthylate, etc., d'une base quinoléique, il se forme aussi 

 une matière colorante cristallisée {lac. cit.). 



» J'ai soumis au même traitement quelques iodures d'ammonium pyri- 

 diques. 



(') J'étais aiilvé, de mon côté, au même résuUat {Recueil des travaux chimiques 

 des Pays-Bas, t. II, p. 817; t. III, p. 887; t. IV, p. 58). Ainsi que je l'ai reconnu 

 depuis, eii opérant avec 2'"°' d'iodéthylate de quinoléine synthétique, il se forme 

 une petite quantité d'un hydrure de diquinoléine, doué de propriétés réductrices 

 {Société chimique, séance du 24 février 1886). 



