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>) On peut obtenir des réactions du même ordre en associant aux iodo- 

 méthylates, iodéthylates, etc. d'alcaloïdes pyridiqiies les iodométhylates, 

 iodéthylates, etc. d'alcaloïdes quinoléiques. 



» D'une manière générale, si l'on soumet au même traitement les com- 

 binaisons correspondantes des bases organiques (dipyridines, pipéridine, 

 cicutine, nicotine, spartéine, bases des séries grasse et aromatique, etc.), 

 on arrive à établir certains caractères différentiels qui ne sont peut-être 

 pas sans importance. 



)) Dans une prochaine Note, j'aurai l'honneur de communiquer à l'Aca- 

 démie la suite de mes recherches sur ce sujet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dinitrUes normaux C Az-(CH^)"-CAz. 

 Note de M. L. Hexry, présentée par M. Ch. Friedel. 



« Le dinitrile malonique CAz-CH^-CAz, que j'ai décrit récemment, 

 complète dans son commencement la série des dinitriles normaux 

 CAz-(CH^)"-CN, dontles quatre premiers termes sont connus aujourd'hui. 



» Peu de séries offrent, à mon sens, autant d'intérêt que celle-ci au 

 point de vue physique. Il m'a semblé qu'il ne serait pas inutile de for- 

 muler quelques remarques sur cet objet. Je m'occuperai spécialement de 

 la volatilité et de l'état physique. 



» A. Volatilité. — J'ai déjà signalé, à diverses reprises, la volatilité spé- 

 ciale que détermine dans les composés carbonés l'accumulation de radicaux 

 négatifs en un point de la molécule de ceux-ci, influence assez puissante, 

 dans certains cas, pour amener le renversement des rapports habituels de 

 volatilité entre composés correspondants. 



» Sous ce rapport, l'azote dépasse en énergie tous les autres éléments. 

 Le cyanogène CAz-CAz en est le frappant exemple, et il n'est, à ma con- 

 naissance, aucun composé plus étrange et en apparence plus anormal, au 

 point de vue physique, que celui-là. 



» Le remplacement de H' par Az, vis-à-vis de C, pour former le chaînon 

 -CAz, détermine, comme l'on sait, dans un hvdrocarbure, une élévation 

 considérable dans le point d'ébullition; les exemples de ce fait sont nom- 

 breux: ainsi en est-il notamment de l'acétonitrile CAz-CH'' par rapport à 

 l'ethaneCPP-CH»: 



CH'-CH' gaz, ébull .... vers — ro5° ) ^.„, 



r^Li-! /^A 1- -j M n o . Dillerence : 1-187°. 



CH'-GAz liquide, ebull. -i- 82° J ' 



» Mais la substitution de H' à Az réalisée pour la seconde fois dans l'é- 



