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lérébène ou de camphénol inactif, de même composition, qui bout, lui, 

 presque sans décomposition vers 21 5". 



)) La densité de l'acétate de terpilénol inactif est à 0° de 0,9705, un peu 

 inférieure à celle de l'acétate de camphène inactif 0,977. Sa densité de 

 vapeur, prise dans l'appareil Hoffmann, a été trouvée égale à 6,6, chiffre 

 identique à celui de la densité calculée. Soumis à un froid de — 5o°, il ne 

 s'est pas solidifié, il est devenu seulement très visqueux. Sa composition 

 est celle d'un mono-acétate C-''II""'(C''H''0''(-) incomplètement saturé. 

 Traité par l'acide chlorhydrique gazeux, il se transforme en dichlorhydrate 

 C^^H'^aHCl, identique au chlorhydrate de ttrpilène, avec mise en liberté 

 d'acide acétique dont les propriétés ont pu être constatées. 



)) L'action des alcalis, de la potasse alcoolique à 100", le dédouble en 

 fournissant de l'acétate de potasse et un hydrate nouveau C'-''H"''(n-0^)(-), 

 le terpilénol inactif. Cet acétate fonctionne donc comme un éther acétique 

 dont l'alcool serait ce terpilénol inactif. 



» Le monohydrate de caoutchine ou terpilénol inactif s'obtient ainsi sous 

 la forme d'un liquide incolore, visqueux comme la glycérine, odorant, dis- 

 tillant de 1 14° à 1 18° dans le vide. Sa densité de vapeur a été trouvée égale 

 à 5,8; théorie, 5,3. Traité par l'acide chlorhydrique, il se transforme, 

 comme sou éther acétique, en dichlorhydrate; il est violemment attaqué 

 à chaud par l'acide azotique en donnant des produits résineux. Le terpilé- 

 nol inactif peut, à la température ordinaire, rester indéfiniment en surfusion, 

 surtout en présence de traces d'impuretés inappréciables à l'analyse. Nous 

 avons pu cependant le faire cristalliser en le refroidissant au-dessous de — 5o° 

 à l'aide du chlorure de méthyle; à cette température, c'est une masse so- 

 lide, transparente, ncprésentant pas trace de cristallisation ; mais, pendant 

 réchauffement, il s'est produit des traces cristallines qui ont augmenté 

 avec une extrême lenteur. En plaçant le tout dans un endroit frais à i5", au 

 bout de cinq à six jours nous avonseu ainsi de volumineux cristaux, fondant 

 au voisinage de 25°, entièrement différents des cristaux, petits et pennés, de 

 bornéol, qui sont fusibles vers 200". Nous compléterons l'étude cristallo- 

 graphique de ce composé quand la température le permettra. 



» En plaçant de ces cristaux dans un autre monohydrate liquide dextro- 

 gyre provenant d'une préparation de terpine, nous n'avons pu en produire 

 la cristallisalion, môme en refroidissant, peut-être seulement à cause de la 

 pureté insuffisante de ce dernier produit. 



» Aucun composé autre que l'acétate de tcrpilène inactif ne se forme 



