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équimoléculaire de diméthylacétone et de benzopliénone ; toutefois il se 

 forme en plus une petite quantité de toluène. 



» En résumé, l'action caractéristique de la chaleur sur les trois acétones 

 types, qui ont été l'objet de nos recherches, consiste à déterminer la sépa- 

 ration de l'oxyde de carbone et la mise en liberté des groupements hydro- 

 carbonés fondamentaux. Ceux-ci entrent alors en réaction pour leur compte 

 particulier, conformément aux lois qui président aux réactions pyrogénées, 

 et qui ont été établies par M. Berthelot. 



» Nous poursuivons la même étude sur d'autres acétones et nous pen- 

 sons avoir l'honneur de faire connaître prochainement à l'Académie les 

 résultats de nos expériences (' )• » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dédoublements de la pilocarpine. 

 Note de MM. E. Hardy et G. Calmels (^), présentée par M. Friedel. 



« La pilocarpine se dédouble directement en deux circonstances diffé- 

 rentes, par l'ébullition de sa solution aqueuse et par oxydation au moyen 

 du permanganate de potassium. ÂAant nous, MM. Kingzett, Poèhl, Harnack 

 et Meyer, Chastaing avaient exécuté des dédoublements de la pilocarpine, 

 eu la chauffant à l'état libre sur la potasse caustique. Il sera traité par la 

 suite des résultats complexes qu'ils ont obtenus : 



» Ss' de jjilocarpine, dissous dans 2''' d'eau, furent mis en ébullition rapide au réfri- 

 gérant ascendant pendant douze heures consécutives; une ébullition lente de qua- 

 rante-huit heures ne donnant pas d'aussi bons résultats. Un tube de Will chargé de 

 HCl termine l'appareil. Le réfrigérant est enfin renversé et la distillation poussée jus- 

 qu'à l'obtention de i''So, qu'on acidulé avec le liquide du tube de Will. Par la con- 

 centration du distillatum, on obtient à l'état de chlorhydrate des ipiantités voisines 

 deoS'',! de triméthylamine. Le liquide résiduel est amené à 25'^'=, saturé de CO^K- 

 pour détacher la majeure part de la pilocarpidine. Celle-ci enlevée par l'alcool, on 

 traite le résidu par HCl en excès et, après avoir amené à sec, on sépare par l'alcool le 

 chlorhydrate de l'acide p-pyridine a-lactique souillé d'un peu de pilocarpidine. On les 

 sépare au sein de l'eau ou de l'alcool, à l'état de chloraurates. Le chloraurate de pi- 

 locarpidine se dépose le premier et il reste dans la liqueur le chloraurate incristalli- 

 sable de l'acide ^-pvriJine a-lactique. On obtient de ce dernier oS'', 25 environ, quantité 



(') Travail de la Faculté des Sciences de Lyon. 



(^) Travail des laboratoires de l'Académie de Médecine et de l'Hôtel-Dieu. 



