( i,5(i3 .) 



concordante avec celle de In triméthylamlne. De là l'équation 



C" H'«Az"-0^-f- IPO = C*H'AzO' + Az(CH»f . 



» Acide ^-pvridine a-lactique. — 11 est gommeux, incristallisable comme son chlor- 

 hydrate, ses chloroplatinale et chloraurate normaux. Tous ces corps sont extrêmement 

 solubles dans l'eau et dans l'alcool. Les trois derniers sont remarquables par la facilité 

 avec laquelle ils perdent HCl, en une semaine au dessiccateur, en quelques heures à 60°. 

 A la place du chloroplatinate, on trouve une masse confuse d'aiguilles prismatiques 

 enchevêtrées [PtCl'(G»H9 AzO^)-]. Le chloraurate modifié (Au Cl' C^H'AzO^) appa- 

 raît dans la masse visqueuse par groupes distincts d'aiguilles prismatiques rayonnées, 

 envahissant progressivement la masse entière; au microscope, elles sont striées longi- 

 tudinalement, ce qui leur donne un aspect soyeux à l'œil nu; elles paraissent appar- 

 tenir au système du prisme droit à base rectangle; jaune intense; fusibles à i53''-i54°. 

 Ces deux corps sont assez facilement solubles dans l'alcool. Il forme avec les alcalis des 

 combinaisons gommeuses, indécomposables par CO-, insolubles dans l'alcool à So". Ces 

 combinaisons ne précipitent pas les sels de cuivre et précipitent AzO'Ag seulement 

 en solution concentrée; mais elles précipitent bien ces corps après addition d'alcool. 

 Le sel de baryum a été préparé en précipitant par l'alcool absolu la solution aqueuse 

 très concentrée, lavant plusieurs fois à l'alcool absolu, à l'élher absolu et séchant dans 

 le yide sec. Ce corps, qui constitue une poudre blanche, absorbant avec une grande 

 énergie l'humidité de l'air pour passer à l'état gommeux, a été soumis à la distillation 

 sèche, opération sur laquelle on reviendra. 



» L'acide azotique fumant n'attaque la pilocarpine que poiu- la faire 

 passer à l'état de pilocarpidine; on perçoit le moment de l'attaque quand 

 il se dégage des vapeurs nitreuses (destruction du nitrate de méthyle par 

 l'acide azoteux). Ge fait de stabilité de la pilocarpidine relève des observa- 

 tions d'Auderson et de M. Franchimonl, qui ont montré que l'acide azo- 

 tique n'attaque ni la pyridine, ni la triméthylamine, la triéthylamine, etc. 

 Tel n'est pas le cas dti permanganate de potassium qui peut attaquer la 

 molécide par son groupe triméthylamine. Chose remarquable alors, cette 

 molécule, quand on la récupère après l'oxydation, se trouve scindée en 

 deux tronçons oxydés de façon distincte, le composé 



COOH 



^COOH 

 ne paraissant pas être stable. 



)> L'opération a été faite en mêlant 1 molécule de nitrate de pilocarpine et 6 de per- 

 manganate de potassium, et il a été ainsi oxydé 3s'' de nitrate pour 3"' de solution to- 

 tale. On prit alors, comme témoin de la marche de l'oxydation, pour un yolume égal 

 de solution totale, i molécule de nitrate de triméthylamine et 4 de permanganate. La 

 décoloration, lente à froid, dans l'un et l'autre cas, au point qu'il faut attendre cinq 



