DE TROIS MinNÉRAUXx. 193 
abondante, un oxalate; ce sel lavé et calciné a fourni 35 par- 
ties d’un oxide rouge, qui a présenté tous les caractères de 
l'oxide de cérium ; il se dissolvoit entièrement dans l’acide 
hydrochlorique foible en exhalant jusqu’à la fin une forte 
odeur de chlore. Sa dissolution, d’une saveur âpre et sucrée, 
précipitoit abondamment par l’oxalate d’ammoniaque et 
l'acide oxalique. Le précipité blanc que lammoniaque for- 
moit encore dans cette dissolution prenoit, en se desséchant 
à l'air, une couleur jaunâtre qui se fonçoit en rouge par la 
chaleur, et conservoit cette couleur après son refroidissement. 
L'acide oxalique n’avoit dissous que de l’oxide de fer 
et un peu d'oxide de manganèse que j’ai séparés en les pré- 
cipitant d’abord par la potasse, en les redissolvant dans 
lacide hydrochlorique auquel j’ai ajouté du carbonate d’am- 
moniaque, de manière à y laisser un léger excès d’acide. Le 
carbonate de fer s’est déposé après quelques heures de repos, 
et lescarbonate de manganèse est resté en dissolution : j'ai 
séparé ce dernier par la potasse. L’oxide de fer au maximum 
pesoit 19,80, et l’oxide de manganèse un peu moins d’une 
partie. 
L’ammoniaque dont je m'étois servi pour séparer les 
oxides de cérium, de fer et de manganèse, n’avoit pu préci- 
. piter la chaux; par conséquent si le minéral en contenoit, je 
devois la retrouver dans la dissolution. L’oxalate d’ammo- 
niaque y à formé un précipité qui, long-temps desséché 
à la chaleur d’un bain de sable, pesoit 18 parties et re- 
présentoit à peu près 8 parties ou plus exactement 7 par- 
ties 9 dixièmes de chaux. 
Il ne me restoit plus qu’à rechercher la nature de cette 
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