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correspond à la formule Tli^Az'. L'augmentation de poids par suite de la fixation de 

 Tazole est de 8,19 pour 100 (calculé pour Th'Az', 8,o4). Enfin, l'ammoniaque 

 engendrée par l'action successive de l'acide chlorhjdrique et de la potasse a été trouvée 

 égale à 7,o4 (calculé 7,46). 



» L'eau ne décompose l'azolure que lentement à froid, plus rapidement à chaud, 

 d'après l'équation 



Th'Az' + 6H'-0 = 3ThO^-+- 4 AzH». 



» Ces deux corps brûlent tous deux dans l'oxjgène sans donner la vive incandes- 

 cence du tliorium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles réactions des dérives organométalliques. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. A. Haller. 



« On peut admettre que les dérivés halogènes des corps les plus divers, 

 susceptibles d'entrer en condensation en présence d'un élément métallique, 

 réagissent en tant que composés organométalliques, bien que ceux-ci ne 

 puissent être isolés, en général. Le terme de f/enVe organomélallique prend 

 ainsi un sens beaucoup plus large, justifié par le parallélisme des réactions 

 observées. 



» Les condensations actuellement connues des dérivés organométal- 

 liques consistent, en général, en une fixation de ces dérivés sur une double 

 liaison entre le carbone et l'oxygène; c'est ce qui a lieu pour les fonctions 

 aldéhyde, cétone, éther sel, chlorure d'acide. Si telle était l'économie de 

 la réaction, d'autres fonctions devaient être susceptibles de se condenser 

 avec les radicaux organométalliques, et il y avait lieu d'étudier à ce point 

 de vue les réactions de ces dérivés sur les fonctions nitrile, oîi le carbone 

 s'unit à l'azote par trois valences, sur les fonctions carbure non saturé, et 

 enfin sur les éthers isocyaniques dans lesquels le carbone échange simulta- 

 nément deux valences avec l'azote et l'oxygène. 



» Ce sont ces diverses condensations que je me suis proposé de réaliser 

 et, dans cette Note préliminaire, je me bornerai à indiquer dans leur en- 

 semble les résultats obtenus. 



» Mes premières recherches ont toutes été effectuées au moyen des dé- 

 rivés organométalliques du zinc, mais M. Grignard ayant indiqué récem- 

 ment (Comptes rendus, t. CXXX, p. i322) qu'on peut remplacer le zinc par 

 le magnésium, j'ai donné la préférence à cette méthode, extrêmement 

 pratique, chaque fois qu'il s'est agi d'un dérivé halogène alcoolique. 



