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» Cependant j'ai conservé l'usage du z.inc pour toutes les condensations 

 où les éthers des acides gras bromes entrent en jeu. 



1) La réaction des dérivés organométalliques sur les nitriles peut s'ex- 

 primer par le schéma général suivant : 



R-C:^A.+ Br-Mg-R'=R-C^^^-^^-^-^'-. 



» On obtient donc un dérivé iminéqui, décomposé par les acides étendus, 

 fournit un corps à fonction cétoniqiie 



R - CO - R'. 



» En condensant les nitriles aromatiques avec les iodures alcooliques, 

 en présence du magnésium, j'ai préparé quelques cétones nouvelles, ainsi 

 que les semi-carbazones correspondantes. Il est à remarquer que les ni- 

 triles substitués en orlho réagissent plus difficilement que ceux dans les- 

 quels le groupement substituant est en position para. 



» Comme les nitriles aromatiques, les nitriles de la série grasse fournis- 

 sent des cétones lorsqu'on les traite par les dérivés organométalliques. 



» Les éthers des acides gras a. bromes réagissent également sur les ni- 

 triles, en présence du zinc, et l'on obtient, dans ce cas, des éthers p-céto- 

 niques 



R = eu + Z„ .- K - CHB,. - COH-..,,. =. R - <*;~^^"_-^% _ ^.„. 



--R - CO - Cri(R') - CO-CMI'. 



M Cette nouvelle méthode est très générale, en ce qu'elle permet de faire 

 varier à volonté les deux parties de la molécule séparées par la fonction 

 cétonique. 



» Cependant, elle serait encore incomplète, car le bromacétated'étliyle 

 qui conduirait aux éthers ^-cétoniques non substitués en « fournit en réa- 

 lité des produits tle condensation plus avancée. On peut tourner cette dif- 

 ficulté, car ces éthers s'obtiennent en condensant le cyanacélate d'éthvle 

 avec les iodures alcooliques, en présence du magnésium : 



CO^ C^ H^ - CH- - C Az + C- H ■ - iMg — I = CO'' C- H= - CH= - C^^.! ~ ^^ ~ ^ 



\C' H ' 



^ C0= c- H^ - CH^ - CO - C= H=. 

 » Ce procédé présente un certain intérêt, car au( une méthode générale 



