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ne permettait, jusqu'à ces derniers temps, de préparer les éthers acidylacé- 

 tiqties de la -^érie grasse. Je rappelle cependant que M. Bouveault a indiqué 

 récemment {Comptes rendus, t. CXXXI, p. 4^). lenr formation par décom- 

 position des élliors acidylacétylacétiqiies. Dans la série aromatique, outre 

 le procédé classique de M. Claisen, M. A. Ilaller (') en a indiqué un qui 

 permet d'obtenir certains de ces corps en partant des composés du type 

 cyanacétophénone. Il est vraisemblable que la condensation des iodures 

 alcooliques avec le cyanocarbonate d'éthyle fournira de même les acides 

 a-cctoniques. 



» Enfin, j'ai examiné également, parmi les dinitriles, l'action du cyano- 

 £;ène sur les dérivés organométalli(]ues. La condensation s'effectue aisé- 

 ment, avec les iodures alcooliques, en présence du magnésium, et donne 

 naissance à une cctone 



CAz - C Az + I - Mg - C^H» = CAz - C.f^l~ ^^^ , 



CAz-c(^:-^''-"-^.I-Mg-C^H^ = I-Mg-CAz^C^H^_c(f,!-f^-^ 



» Elle se produit également avec les éthers des acides gras bromes et 

 fournit des dérivés que j'étudie actuellement. 



» De même que les nitriles, les éthers isocyaniques réagissent facilement 

 sur les dérivés organomélalliques. On obtient des anilides, lorsqu'on opère 

 avec l'isocyanate de phényleet les iodures alcooliques, en présence du ma- 

 gnésium : 



C«H' — Az = C = OH-ï-Mg-R = C^FP- Az = C(^|J~ '^'^^ 

 -> C/H^ - Az = G:^^^->C/" H^ - AzH - CO - R. 



» Il y a également condensation lorsqu'on opère avec les éthers des 

 acides bromes et je me propose d'étudier celte réaction et d'en suivre la 

 marche en faisant varier la position de l'élément halogène dans la molé- 

 cule acide. 



» Enfin, j'ai tenté de condenser les dérivés organométalliques avec le 

 caprylène, l'hexylène et le phénylacétylène; mais, dans les conditions ha- 



(') A, Haller, Comptes rendus, t. CVIII, p. 1116. 



