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biluelles, je n'ai obtenu aucun résultai. Il est possible cependant que la 

 réaction s'effectue à température élevée. 



» On voit, en somme, que les recherches précédentes conduisent à de 

 nouvelles méthodes de synthèse pour les célones, les éthers [i-cétoniques 

 et les acides, et peut-être aussi pour les acides a-cétoniques et les acides 

 bibasiquqs. 



» Je me réserve d'ailleurs l'éludé des différents points qui ont été indi- 

 qués dans cette Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la mélhylacélylacétone et de V èlhylacèlyl- 

 acélone sur les chlorures diazoïques. Note de M. G. Favrel, présentée 

 par M. A. Haller. 



« Dans une Note anléri(Mire, j'ai montré que les chlorures bisdiazoKpies 

 réagissaient sur l'acétylacétone, en solution acétique ou alcaline, pour 

 fournir des corps auxquels il convient d'attribuer des formules qui les 

 représentent comme des hydrazoncs. 



» Cette constitution est d'autant plus vraisemblable que Claisen et 

 Beyer ont obtenu, par l'action du chlorure de diazobenzène sur l'acétyl- 

 acétone, un corps cristallisé ayant la composition de la benzèneazoacétyl- 

 acétone et qu'ils ont reconnu plus tard être de la phénylliydrazoneacétyl- 

 acétone. Ce corps, en réagissant sur une deuxième molécule de chlorure 

 de diazobenzène, donne finalement un dérivé formazylique. 



» Quoi qu'il en soit, on pouvait espérer que les alcoylacétylacétones 

 réagiraient sur les chlorures diazoïques et donneraient des produits dont 

 la comparaison avec ceux que l'on peut préparer indirectement |)er- 

 meltrait d'apporter un argument nouveau en faveur de la constitution 

 indiquée par Claisen et 15eyer. C^est dans ce but que j'ai entrepris cette 

 étude. 



» Après avoir diazolé loo™ de solution normale d'aniline el y avoir ajouté de 

 l'acélale de soude en excès, on y verse iiS'',4o de inélhylacéljlacétone. Le mélange, 

 agité vivement et maintenu à zéro, ne tarde pas à se troubler et laisse déposer, au 

 bout de vingt-quatre heures, un dépôt cristallin coloré. 



» Après essorage et cristallisation dans l'alcool méthylique froid, on obtient des 

 petits cristaux jaunes friables qui offrent la composition centésimale de la phénjl- 



C. H., 1901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N° 1.) t> 



