( 'i.'ï ) 



» Mais c'est là une raison de plus pour que j'aie cru devoir mettre ea 

 évidence le vice fondamenlal de la méthode de Gyldèti, dont on pourrait 

 être tenté de faire d'autres applications. 



» Il est singulier que Gyldèn soit tombé dans cette erreur, puisqu'il 

 avait lui-même intégré les équations (i bis) et (2). <) 



THERMOCUIMIE. — Recherches sur la formation des composés organiques 

 sulfurés; par jNI. Bektiiei.ot. 



« Le cours de mes recherches sur la chaleur de formation des divers 

 groupes de composés organiques m'a conduit à l'étude des combinaisons 

 sulfurées. 



» J'ai déjà examiné le sulfure de carbone ('), le thiophène (^), la tau- 

 rine ('), l'isomérie des composés sulfocyaniques ('); mais certains corps 

 fondamentaux, tels que les alcools et les éthers simples, me restaient 

 à aborder. Il s'agit donc aujourd'hui des alcools sulfurés, autrement dits 

 mercaplans. 



» 1. Mebcaptan ÉTQVLiyuE (alcool sulfuré, sulfhydrale d'élli^le) C'H*S = 62. 

 » Distillé à point fixe el analysé. 

 2 combustions, avec formation de CO' gaa, IPO liquide, SO'IP étendu : 



|f à volume constant 83i3«',6 



Chaleur de combustion moléculaire à pression constante -(- 617'^»', 2 



Formation par les eVemen/i (étal actuel) : C'-t- H' + S = C^IfS liq.. t- 19*^"', 5 



» 2. ScLFLRE d'éthyle (éllier sulfliydrique) C*M"'S = 90. — Distillé à point fixe. 

 Analysé. 4 combustions : 



iS' à volume constant 9191"', 5 



Chaleur de combustion moléculaire à pression constante -H 829*-"',6 



Formation par les éléments (état actuel) : C*-f- H'"-)- S = C W^S liq. -t- 33^"', 7 



(') Thermochimie : Données et lois numériques, t. II, p. i65. 



(') Même Ouvrage, p. 5i6. 



(') Id., p. 671. 



(') Ann. de Ch. et de Phys., 7' série, t. XX, p. 197. 



Voir aussi les Travaux de M. Joannis, sur les sulfocyanures {Thermochimie : 

 Données et lois numériques, t. II, p. 174); ceux de M. Matignon, sur l'urée sulfurée 

 et les dérivés uriques (même Ouvrage, t. II, p. 658, 665). 



