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)) Homologie 



Chaleur 

 de combustinn. de formation. 



Mercaptan éthylique + 517,2 | , , „ +i9i5 ) „ ^ 



Mercaptan amylique -H 992,0 ) ' +i4,bo ( 



Sulfure d'éthyle + 829,6 | +33,7 \ od □ 



Sulfure d'am^ le 4-1770,7 ) ^"^ ' -(-67,5 ) ' 



» La différence des chaleurs de combustion 



f.~ '. 



^ = i58,3; ^=159.2 



concorde sensiblement avec la valeur moyenne ordinaire -l- 157, 5. 

 » De même la différence des chaleurs de formation homologue 



— 5 — = D,oJ et — T— =o,o; au lieu de -1- o, j. m 

 o 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles recherches sur risomérie des e'thers 

 sulfocyaniques ; par M. Bertiielot. 



« Sulfocyanure de phényle C'H'AzS = i3;>. — On sait qu'd existe deux 

 séries isoniériquos d'élhcrs sulfocyaniques, désignes sous les noms de 

 sutfocyanures normaux et isosuif ocyanures , ces derniers plus stables que 

 les autres. J'ai constaté que cette différence de stabilité s'explique par des 

 relations thermochimiqiies, la transformation des sulfocyanures normaux 

 en isosulfocvanurcs étant accoin|)agnée par un dégagement de chaleur, 

 soit -H 10^^', 5 pour les cthers mcthvliqiios et +9^*',o pour les éthers éthy- 

 liques {Ann. de Chirn. el de Phys., 7* série, l. XX, |). 200-202). Je n'avais 

 pas étendu mes comparaisons à la série phénylique, à cause de la transfor- 

 mation spontanée du composé normal en iso, transformation réputée extrê- 

 mement prompte. ;\I. le prolesseiu' Billeter, de l'Académie de Neuchàtel 

 (Suisse), a bien voulu m'écrire à ce sujet que le sulfocyanure de phényle, 

 dont il a fait une étude spéciale, est plus stable qu'on ne le pense en gé- 

 néral, et il a eu l'obligeance de m'envoyer un échantillon de ce composé, 

 préparé à mon intention. Nous l'avons brûlé aussitôt (2G juillet 1900) dans 

 la bombe calorimétrique, en dosant chaque fois le soufre transformé par 

 la combustion même en acide sulfurique. 



C. R., 1901, I" Semestre. (ï. CXWII, N- 2.) 8 



