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 fure, de manière que les deux corps liquides puissent se mélanger, ou bien 

 les deux corps peuvent être disposés, aux deux extrémités, de manière 

 qu'ils ne puissent se mélanger à l'état liquide; on trouve dans les deux cas 

 le même résultat. 



» Influence de ut température. — Quand la température est comprise 

 entre les points de fusion des deux corps, ceux-ci restent séparés. On n'ar- 

 rive pas à la même valeur du rapport p pour une même valeur de R, selon 

 que l'on part d'un système qui renferme initialeuient de l'hydrogène ou 

 que l'on part d'un système contenant de l'hydrogène sulfuré. 



» Dans ce dernier cas la décomposition du gaz sulfhydrique est arrêtée 

 par suite de la formation à la surface du bismuth d'une couche protectrice 

 de sulfure; on a donc, quand la composition du mélange gazeux demeure 

 invariable, un état de faux équilibre apparent. Quand, au contraire, c'est 

 l'hydrogène qui réagit sur le sulfure, le bismuth mis en liberté quitte le 

 morceau de sulfure et la réduction peut se continuer jusqu'à ce qu'on at- 

 teigne le véritable équilibre. Le système étudié est dans ces conditions par- 

 tiellement hétérogène et la théorie de la dissociation indique que la valeur 

 de p doit être indépendante des masses de sulfure et de bismuth. 



» Cette conséquence se vérifie sensiblement, on a trouvé en effet à 44o° 

 les résultats suivants : 



Poids 



de BiS. de Bi. Valeurs de p. 



er gr gr 



0,2 0,2 0,618 



0,3 0,2 0,628 



0,5 0,0 o,6i3 



0,4 0,08 o,6o3 



» [.a réduction du sulfure est beaucoup plus lente à44o°qu'à 610°. Il 

 faut, en effet au moins quatre-vingt-dix heures pour que l'équilibre soit 

 établi à la première température. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Surles chloTohromures de thallium du type TlX^ 3TlX. 

 Note de M. T. Thomas, présentée par M. Moissan (' ). 



« On ne sait presque rien de l'histoire des sels mixtes halogènes du 

 thallium et le peu qu'on en sait est encore assez obscur. Je me propose 



(•) Laboratoire d'enseignement pratique de Cliimie appliquée. 



