( i4o ) 



aspect semblable à l'hexachlorure, dont il rappelle la couleur ; il est très hygroscopique 

 et se décompose lentement au contact de l'air. 



» L'eau le détruit pour donner un précipité verdâtre avec mise en liberté d'acide 

 clilorliydrique. 



» 11 est insoluble dans un grand nombre de liquides: le sulfure de carbone, la ben- 

 zine, le tétrachlorure de carbone, l'essence de térébenthine, l'alcool absolu, l'éther; 

 ces substances doivent être employées absolument anhydres; il se formerait, sans 

 cela, avec moins d'intensité, les mêmes phénomènes qu'avec l'eau. 



» Les acides agissent avec énergie; l'acide azotique en particulier, même très 

 étendu, donne à froid une solution incolore et un précipité jaune franc d'acide tung- 

 siique. 



» La potasse ou la soude en solution dissolvent ce chloro-arséniure avec facilité. 



» Analyse. — Nous avons dosé les difTérents éléments: tungstène, arsenic, chlore, 

 sur deux prises d'essai différentes, le tungstène et l'arsenic sur l'une, le chlore sur 

 l'autre. 



» Pour le métal et l'arsenic, nous avons attaqué la substance par l'acide azotique 

 étendu de son \olume d'eau à chaud, puis, l'oxydation étant complète, l'acide tung- 

 stique qui s'était précipité est mis en solution en ajoutant de l'ammoniaque; les deux 

 éléments sont séparés suivant la méthode employée pour les phosphures. 



» Pour avoir le chlore, nous avons décomposé la substance par l'eau en présence 

 d'une petite quantité d'acide azotique, puis nous avons dosé le chlore à l'étal de chlo- 

 rure d'argent. 



» Nous avons trouvé les chiffres suivants : 



Calculé 

 Trouve pour 



' (moyenne). Tu-4sCl'. 



Tu 47,36 48,28 



As 10,21 9)83 



Cl 4i,8o 41,89 



» En résumé, de même que le phosphure d'hydrogène gazeux, l'hydro- 

 gène arsénié également gazeux donne, avec l'hexachlorure de tungstène, 

 le biarséniure TuAs-; de plus, l'hydrogène arsénié liquéfié nous a permis 

 d'isoler un chloro-arséniure de formule Tu-AsCl*. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le nittofur/urane ('). Note de M. R. Marquis, 



présentée par M. H. Moissan. 



« A la suite de tentatives infructueuses ayant pour but de préparer la 

 furfuranamine C'H'O — AzH" par voie indirecte, j'ai entrepris de nitrer 

 le furfurane, afin de réduire ultérieurement le dérivé niLré. 



(') Travail fait au laboratoire de deuxième année d'enseignement pratique de 

 Chimie appliquée, à la l'acullé des Sciences de Paris. 



