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venir d'alcalis minéraux, mais j'ai reconnu depuis qu'elle a encore une 

 autre action (jue l'on pouvait prévoir a priori. 



M Si, en effet, on distille l'éther sans ajouter de pyridine, on recueille un 

 produit liquide, fort altérable, qui se décompose déjà à la température du 

 bain-marie bouillant, et qui ne peut être entraîné par la vapeur d'eau sans 

 décomposition. 



» Ce produit, déjà entrevu par M. Freundler (') dans un essai de nitra- 

 tion du furfurane, est de nature évidemment aldéliydique. 



» Il réduit instantanément à froid l'azotate d'argent ammoniacal, ainsi 

 que la liquear de Feliling, et se combine immédiatement à la phényl- 

 hydrazine en donnant un corps fusible vers 240°. Traité par l'eau bouil- 

 lante, il laisse dégager des vapeurs nitreuses, et la solution aqueuse con- 

 tient alors un corps également réducteur et ilonnant une phénylhydrazone 

 fusible vers 280°. 



» Enfin ce produit liquide, additionné d'une petite quantité de pyridine, 

 se transforme en quelques heures en nitrofurfurane que l'on peut alors 

 entraîner par la vapeur d'eau et qui cristallise par refroidissement. 



» Inversement, il semble que l'on puisse transformer le nitrofurfurane 

 dans ce corps liquide par l'action des alcalis ou des acides étendus; en 

 effet, la solution dans l'ammoniaque du nitrofurfurane ne réduit |jasà froid 

 l'azotate d'argent ammoniacal, mais la réduction a lieu à l'ébullition. De 

 même, la phénylhyclraziiie ne réagit pas à froid sur le dérive nitré, mais 

 réagit en chauffant longtemps en solution acétique. 



» Je me propose de poursuivre ces recherches et d'élucider entièrement 

 la question. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Spectres d'absorption des indophénols : loi des grou- 

 pements auxochromes azotés tertiaires (^). Note de M. Paui. Lemoult, 

 présentée par M. Moissau. 



« Dans une Note précédente {Comptes rendus, t. CXXII, p. 193) et son 

 addition (t. CXXXI, p. 100 1), MM. Camichel et Bayrac s'attachent à dé- 

 montrer \a./ixitéAQ la bande rouge observée dans les spectres d'absorption 

 des « indophénols ». J'ai réussi à obtenir la mobilité à& cette bande rouge 



(') bullelin de la Société chimique, 3" série, t. XVII, p. 419. 

 (-) Travail fait ai: Lalioraloire de Chimie de TÉcole Normale, 



