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dans la même série de colorants et à découvrir les causes qui provoquent 

 son déplacement. 



» Les échantillons étudiés par MM. Camichel et Bayrac dérivent tous 

 d'un phénol et de la p-amido-diméthylaniline; ils ont donc tous un azote 

 tertiaire. M. Haller ayant bien voulu les mettre à ma disposition ('), je me 

 suis servi de ceux qui dérivent du phénol et de l'o-crésol ; je les ai com- 

 parés avec les colorants obtenus par l'oxvdation de mélanges de p-phé- 

 nylènediamine et de phénol ou d'o-crésol (-), qui appartiennent à la 

 même catégorie, mais qui ont un azote primaire, au lieu d'un azote ter- 

 tiaire. 



» Les premiers, dont la solution alcoolique est bleu ciel, observés sous 

 une épaisseur de 4'"™ (' mol. = 2000'"), laissent voir une bande rouge 

 peu apparente entre les divisions 3 et 12 (milieu 7,5); les autres, dont la 

 solution est bleu violet, donnent une bande rouge bien brillante, de posi- 

 tion nettement différente, entre les divisions 8 et 24 (milieu 16). La fixité 

 annoncée par MM. Camichel et Bayrac pour les indophénols n'est donc 

 pas absolue et la règle énoncée par eux se trouve en défaut; il ne saurait 

 plus être question d'y rattacher mes observations sur les « triphénylmé- 

 thane » (^Comptes rendus, t. CXXI, p. 889), qui, comme les précédentes, 

 démontrent la mobilité de la bande rouge et établissent les causes du dé- 

 placement. 



» Ces deux groupes de résultats présentent la plus grande analogie, et 

 mes observations sur le triphénylmcthane m'ont conduit à étudier l'en- 

 semble des indophénols au même point de vue, et j'aurais eu l'occasion de 

 rappeler les observations dont ces corps ont été l'objet; mais j'ai dû mo- 

 mentanémenl laisser de côté les indophénols à deux groupes azotés (inda- 

 mines) et à deux groupes oxygénés. 



» Si l'on se reporte à la théorie des colorants de Witt (Berichte, t. IX, 

 p. 522), on voit que les colorants qui ont la même bande rouge ont tous 

 les mêmes groupements auxochromcs azotés tertiaires; ils ne diffèrent 

 entre eux que par des substitutions CFl', C'IF, AzO', CO'-H, SO'H, .. ., 

 fixées directement sur les noyaux aromatiques et qu'on sait être peu signi- 



(') Ils ont élé déposés par M. Bayrac au laboratoire de Chimie organique de la 

 Sorbonne. 



(^) Ils ont été préparés, comme tous les colorants dont je me suis servi, dans les 

 laboratoires de la Société anonyme des matières colorantes et produits chimiques de 

 Saint-Denis. 



