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 » Constitution. — Nous avons essayé d'établir la constitution du corps 

 (]39jjooQe pjjj, Ij, fusion avec la potasse. 



» Dans la partie acide du produit distillé nous avons constaté l'absence d'acide ben- 

 zoïque, phlalique, etc. La reclierche du phénol, de la résorcine, de la pyrocatéchine 

 et de la phloroglucine n'a donné que des résultats négatifs. 



« Mais nous avons obtenu, comme dérivés principaux de cette distillation sur la 

 potasse, deux produits bien distincts. Le premier est un liquide présentant des ana- 

 logies avec un acide gras non saturé et ayant un point d'ébuUition de i8o"-i90''; le 

 deuxième est un liquide neutre appartenant à la série aromatique et doué d'une odeur 

 poivrée. Traité par l'acide azotique fumant en solution acétique, il donne un dérivé nitré 

 insoluble dans l'eau qui se décompose lentement à une température de 5o°. En le 

 cbaufTant rapidement on peut cependant avoir son point de fusion qui est dans le voi- 

 sinage de 100°. 



» Ce dérivé nilré est insoluble dans les alcalis : soude, potasse, carbonates 

 alcalins, etc. 11 se laisse réduire et diazoter. En copulanl le nitrodérivé réduit par la 

 méthode habituelle avec le sel R, on obtient une matière colorante qui teint les tissus 

 enbrun rougeâtre. 



» Propriétés du principe cristallisé retiré de l'agaric. — Le produit 

 (^3!) jLjnoQo cristallise en aiguilles dont le pointde fusion, après dessiccation, 

 est à 258" (corr.); après une exposition de plusieurs jours à l'humidité, ce 

 point de fusion s'abaisse à 240°. 



» Cette substance est insoluble dans l'eau froide et très légèrement soluble dans 

 l'acide chlorhydrique et la soude à chaud. Elle se dissout dans la plupart des dissol- 

 vants organiques bouillants. Dans l'acide sulfurique concentré, elle disparaît en 

 donnant une coloration jaune; une addition d'eau la reprécipite sans transformation. 

 La sblution sulfurique additionnée d'une trace d'acide azotique donne une coloration 

 pourpre orangée. 



» La solution acétique ne fixe pas le brome à froid, même après plusieurs jours de 

 contact. 



» Oxydation. — Nous avons étudié le produit d'oxydation obtenu par l'acide chro- 

 mique en solution acétique. Ce sont des lamelles blanches très peu solubles dans l'eau 

 bouillante, insolnbles dans la potasse, solubles dans l'acide sulfurique concentré sans 

 altération. Elles se ramollissent à une température de 175" et se décomposent com- 

 plètement vers 185°. La combustioa a donné : carbone, 69,11 pour 100, et hydrogène 

 8,47 pour 100. 



» En résumé, le corps retiré de l'agaric par le traitement à l'alcool ne 

 peut être désigné sous le nom à'acide. Des expériences récemment insti- 

 tuées f)ar M. le D"' Bardet viennent d'établir qu'il n'était doué d'aucune 

 propriéié physiologique, en sorte que celles qui ont été attribuées à ce 

 corps par les auteurs pourraient bien provenir de la présence de résines 

 qui accompagnent l'agaric. » 



